4,6-二甲氧基萘-1-甲醛 | 65565-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4,6-二甲氧基萘-1-甲醛
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde；4,6-dimethoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 65565-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: OPJXETKHTVGWTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基萘-1-甲醛 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-cyano-4,6-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘的金属氨还原和甲基化还原研究

  摘要：

  1-碳甲氧基-4，6-二甲氧基萘在无水氨中的还原甲基化得到1-甲基-1-碳甲氧基-6-甲氧基-1，4-二氢萘，收率很好。酮12和18的金属氨还原为分别合成α，β-不饱和酮17和19提供了方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88643-9
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二羟基萘 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,6-二甲氧基萘-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Compounds with Potential Activity against Lethal Radiations. VII. Methyl and Ethyl Homologs of 1,7-Dihydroxynaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01117a011

文献信息

• Manganese(III)-Mediated Formylation of Aromatic Compounds in the Presence of Malonic Acid
  作者：Hiroshi Nishino、Katsunori Tsunoda、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.545

  日期：1989.2

  the presence of manganese(III) acetate gives naphthalenecarbaldehydes and naphthalenecarboxylic acids. Similar reactions of anthracene, pyrene, and methoxybenzenes also yield formylated and carboxylated products. It was found that the formyl group introduced to the aromatic ring was not derived from carboxymethyl radical generated directly by the thermolysis of manganese(III) acetate, but from a dicarboxymethyl

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。
• Carbon-carbon cyanoethylation of anisole and its derivatives
  作者：Amareshwar Chatterjee、B.G. Hazra

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80388-8

  日期：1977.1

  Cyanoethylations of o-cresyl methyl ether, anisole, α-naphthyl methyl ether, resorcinol dimethyl ether, and 1,7-dimethoxynaphthalene provided the desired products in reasonably good yields: synthetic applications are indicated.

  邻-甲苯基甲基醚，茴香醚，α-萘甲基醚，间苯二酚二甲基醚和1,7-二甲氧基萘的氰乙基化提供了所需产物，收率相当好：已表明了其合成用途。
• Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 955 - 960
  作者：Buu-Hoi,N.P.、Saint-Ruf,G.

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13
  作者：Bhattacharya, Sudin、Mandal, Asok N.、Chaudhuri, Swadesh R. Ray、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• Bell, Kevin H.; McCaffery, Leslie F., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1213 - 1224
  作者：Bell, Kevin H.、McCaffery, Leslie F.

  DOI：——

  日期：——