3-(dibenzylamino)-2-naphthaldehyde | 1291080-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(dibenzylamino)-2-naphthaldehyde
• CAS: 1291080-93-7
• 化学式: C₂₅H₂₁NO
• 分子量: 351.448
• InChiKey: FKHTZEIAJRLCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dibenzylamino)-2-naphthaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,3-dibenzylbenzo[g]quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Multisubstituted Quinolinone Derivatives Based on Ring Recombination Strategy

  摘要：

  We achieved a concise construction of 3-substituted quinolinone derivatives based on a ring recombination strategy. In this process, seven transformations involving two types of cyclization proceeded in one pot to afford various quinolinone derivatives in good to excellent chemical yields (up to 98%).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04224
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-萘甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-(dibenzylamino)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selective Activation of Enantiotopic C(sp³)−Hydrogen by Means of Chiral Phosphoric Acid: Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivatives

  摘要：

  Chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric C-H functionalization has been achieved. In this process, enantiotopic C(sp(3))-hydrogen is selectively activated by chiral phosphoric acid to afford tetrahydroquinoline derivatives with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/ja2014955