N-(N',N'-dimethyl-4-aminophenyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane | 869368-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(N',N'-dimethyl-4-aminophenyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(1,4,7-trithia-11-azacyclotetradec-11-yl)aniline
• CAS: 869368-43-4
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂S₃
• 分子量: 370.648
• InChiKey: FZDHLYJCESSFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(EtCN)₄][OTf]₂ 、 N-(N',N'-dimethyl-4-aminophenyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[Pt(N-(N',N'-dimethyl-4-aminophenyl)-1,4,7-trithia-11-azacyclotetradecane)](SO3CF3)2
  参考文献：
  名称：

  伍斯特（Wurster）的硫杂皇冠醚：合成，性质和Pt（II）配位化学。

  摘要：

  基于对苯二胺的两种异构氧化还原响应性氮杂氮杂皇冠醚已在传统的冠（L1）和冠环烷（L2）结构中合成。这些“ Wurster的冠状物”中的每一个都旨在靶向过渡离子或重金属离子的包封。这些配体的固态结构显示出由三个环外硫原子和苯二胺亚基（L2）的N供体原子（L1）或富电子π面定义的结合腔。通过多种技术研究了这些配体与铂（II）形成络合物的能力，包括1H NMR光谱，电喷雾质谱，循环伏安法和单晶X射线分析。事实证明，传统的冠几何形状比冠玻璃几何形状更能与Pt（II）形成稳定的环内配合物。方形Pt（II）冠状络合物包括直接键合到氧化还原中心（Pt1-N1 = 2.125埃和Pt1-S（av）= 2.278埃），并带有苯二胺部分的极化。这导致冠状配合物比游离配体更阳极氧化916 mV。相反，冠环烷异构体的氧化电势的适度变化表明氧化还原中心与络合的Pt（II）离子之间的相互作用较弱。

  DOI：

  10.1021/ic051125d