2-benzyl-3-hydroxy-3-phenethyl-succinic acid | 929557-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-benzyl-3-hydroxy-3-phenethyl-succinic acid
• 英文别名: 2-Benzyl-3-hydroxy-3-phenaethyl-bernsteinsaeure；3-benzyl-2-hydroxy-2-phenethylsuccinic acid；3-benzyl-2-hydroxy-2-(2-phenylethyl)butanedioic acid
• CAS: 929557-03-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: VZHMRLMEAVGQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-hydroxy-3-phenethyl-succinic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 benzyl-phenethyl-maleic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Metallo-beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

  公开号：

  US20080090825A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-benzyl-2-phenethyl-2-hydroxysuccinate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-benzyl-3-hydroxy-3-phenethyl-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Metallo-beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

  公开号：

  US20080090825A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• Metallo-β-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US09260375B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• METALLO-B-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

  公开号：US20160151322A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  揭示了一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将通式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITOR
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1941873A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明公开了一种新的金属-β-内酰胺酶抑制剂，它可作为一种抑制β-内酰胺类抗生素失活并恢复抗菌活性的药物。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。通过将通式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺类抗生素对产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性。
• Bougault; Cordier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 430,433
  作者：Bougault、Cordier

  DOI：——

  日期：——