2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethyl-amine | 1060815-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethyl-amine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(pyridin-4-yl)ethanamine；2,2,2-trifluoro-1-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 1060815-28-2
• 化学式: C₇H₇F₃N₂
• 分子量: 176.141
• InChiKey: CWCZMOYKIBMJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• Haloalkyl-substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：HEIL Markus

  公开号：US20110105532A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式（I）中卤代酰胺衍生物，其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m如描述中所述定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Haloalkyl-Substituted Amides as Insecticides and Acaricides
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20130172390A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式(I)的卤代酰胺衍生物，其中R1到R6、Q1到Q8、A、V、W、X、Y、n和m的定义如描述中所述，以及其制备过程和用作杀虫剂和杀螨剂的用途。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• HALOGENALKYL-SUBSTITUIERTE AMIDE ALS INSEKTIZIDE UND AKARIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2493844A2

  公开（公告）日：2012-09-05