(1S,2R)-3-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethyl-4-oxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 126382-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2R)-3-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethyl-4-oxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 126382-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: SFXQFJFINQEGJK-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-3-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethyl-4-oxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6,7-Dimethyl-9-phenyl-4,9-dihydro-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy; Shashikanth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 718 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-6,7-Dimethyl-4-oxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到(1S,2R)-3-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-6,7-dimethyl-4-oxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy; Shashikanth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 718 - 723

  摘要：

  DOI：