7-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1116136-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1116136-68-5
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: WFIAUGPAEDPNEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-(7-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-yl)-5-phenoxy-1H-benzo[d]imidazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物，由式(I)表示（其中A1至A3和R1至R6如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，其抑制STING通路的激活，因此作为预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症等的药物是有用的。

  公开号：

  EP4129406A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以68 mg的产率得到7-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物，由式(I)表示（其中A1至A3和R1至R6如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，其抑制STING通路的激活，因此作为预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症等的药物是有用的。

  公开号：

  EP4129406A1

文献信息

• 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20090069337A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein Q, R 1 , R 4 , m and Ar are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。
• [EN] 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 3' AYANT UNE AFFINITÉ VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2009023844A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein Q, R1, R4, m and Ar are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP4129406A1

  公开（公告）日：2023-02-08

  A benzimidazole derivative represented by formula (I) (wherein A1 to A3 and R1 to R6 are as described in the description) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibits activation of STING pathway and, therefore, which is useful as a prophylactic or therapeutic medicine for inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, etc.

  一种苯并咪唑衍生物，由式(I)表示（其中A1至A3和R1至R6如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，其抑制STING通路的激活，因此作为预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症等的药物是有用的。