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1-Ethoxy-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indan-2-one | 76504-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethoxy-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indan-2-one
英文别名
——
1-Ethoxy-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indan-2-one化学式
CAS
76504-60-4
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
BAHFYMAEGGYKMS-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethoxy-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    铜诱导α,β-环氧重氮甲基酮反应过程中的氧转移
    摘要:
    α,β-环氧重氮甲基酮1a-1与活化的铜粉或硫酸铜(II)在甲醇(或乙醇)中的反应生成1,1-二烷氧基-但-3-烯-2-一2(或3)丰产。氧转移的过程是通过最初生成的酮-类胡萝卜素进行的,该类化合物在分子内与环氧官能团反应生成双环中间体10。应变的释放和随后的开环产生了-3-烯-1,2-二酮,它们被乙缩醛化,得到最终的反应产物2(或3)。用铜作为催化剂分离副产物,即1,1-二烷氧基-4-羟基-丁烷-2-(1和4。5)和茚满酮衍生物6。已经给出了这些副反应的解释。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80106-2
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-diazo-1-[(2S,3R)-2,3-diphenyloxiran-2-yl]ethanone 作用下, 反应 1.0h, 以44%的产率得到(E)-1,1-Diethoxy-3,4-diphenyl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    铜诱导α,β-环氧重氮甲基酮反应过程中的氧转移
    摘要:
    α,β-环氧重氮甲基酮1a-1与活化的铜粉或硫酸铜(II)在甲醇(或乙醇)中的反应生成1,1-二烷氧基-但-3-烯-2-一2(或3)丰产。氧转移的过程是通过最初生成的酮-类胡萝卜素进行的,该类化合物在分子内与环氧官能团反应生成双环中间体10。应变的释放和随后的开环产生了-3-烯-1,2-二酮,它们被乙缩醛化,得到最终的反应产物2(或3)。用铜作为催化剂分离副产物,即1,1-二烷氧基-4-羟基-丁烷-2-(1和4。5)和茚满酮衍生物6。已经给出了这些副反应的解释。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80106-2
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