2,3-bis(2-cyanoethylsulfanyl)-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene | 1269631-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,3-bis(2-cyanoethylsulfanyl)-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene
• CAS: 1269631-57-3
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂S₈
• 分子量: 663.183
• InChiKey: OOFIRFJHJXAEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylsulfanyl)-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 (Z)-2-[4,5-bis(octylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(tetrathiafulvalene-tetrathiacrown ether)porphyrazine Triads：合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列在外围具有长而柔韧的脂肪族侧链的四（四硫富瓦烯-四硫冠醚）四氮杂卟啉三联体。电化学研究显示两个可逆的四电子氧化波、一个可逆的单电子氧化波和两个不可逆的单电子还原波，表明这些三元组是良好的 π 电子供体。选定的三元组 4a 与 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (F4TCNQ) 反应形成电荷转移复合物，其在 760 和 860 nm 附近表现出吸收带。选定的三元组 4a 和 5a 结合银 (I) 和汞 (II) 离子。在三元组 4a 的情况下，银 (I) 离子的添加​​导致三元组的二聚化，当超过 2 当量时，三元组分裂成单体 4:1 的主客体复合物。添加金属离子。室温下的 X 射线散射表明，三元组 5c 在块体状态下是一种高度有序的斜柱状结构。前体3b、c的晶体结构也通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101484
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(octylthio)-1,3-dithiole-2-thione 、 4,5-双(2-氰乙基硫代)-1,2-二硫醇-2-酮 在 三甲氧基磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2,3-bis(2-cyanoethylsulfanyl)-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Varied nanostructures from a single multifunctional molecular material

  摘要：

  展示了来自单一组分分子材料的纳米结构形态的控制，这些材料包含电子受体和供体部分，适用于溶液和凝胶状态。该化合物由一个四硫杂富瓦烯（TTF）和两个芘单元组成，分别充当π-电子丰富和匮乏的单元，并通过含酰胺的链接剂结合在一起，这些链接剂的额外作用是通过氢键促进聚集。通过红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）光谱证明了这一作用。这些凝胶被沉积在表面上，溶剂允许蒸发，留下由不同形态纤维网形成的薄膜，具体取决于用于制备材料的不同溶剂。用碘蒸气掺杂这些干凝胶产生的导电薄膜的特性通过电流传感原子力显微镜（CS-AFM）进行了探测，提供了电流图和I–V曲线，显示加工溶剂可以显著影响这些干凝胶衍生材料的电子特性。

  DOI：

  10.1039/c0jm02302g