(Z)-2-[4,5-bis(octylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile | 1372813-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: (Z)-2-[4,5-bis(octylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile
• 英文别名: (9Z)-20-[4,5-bis(octylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,14-dioxa-2,8,11,17,19,21-hexathiabicyclo[16.3.0]henicosa-1(18),9-diene-9,10-dicarbonitrile
• CAS: 1372813-86-9
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₂S₁₀
• 分子量: 839.443
• InChiKey: URINIFVTLXOUCT-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  319
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[4,5-bis(octylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到Magnesium;14,38,62,86-tetrakis[4,5-bis(octylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-8,20,32,44,56,68,80,92-octaoxa-5,11,13,15,17,23,29,35,37,39,41,47,53,59,61,63,65,71,77,83,85,87,89,95-tetracosathia-a,2,26,50,74,98-hexaza-97,99-diazanidatridecacyclo[73.21.1.13,25.127,49.151,73.04,24.012,16.028,48.036,40.052,72.060,64.076,96.084,88]hecta-a(25),1(96),2,4(24),12(16),26,28(48),36(40),49,51(98),52(72),60(64),73,75,84(88)-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(tetrathiafulvalene-tetrathiacrown ether)porphyrazine Triads：合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列在外围具有长而柔韧的脂肪族侧链的四（四硫富瓦烯-四硫冠醚）四氮杂卟啉三联体。电化学研究显示两个可逆的四电子氧化波、一个可逆的单电子氧化波和两个不可逆的单电子还原波，表明这些三元组是良好的 π 电子供体。选定的三元组 4a 与 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (F4TCNQ) 反应形成电荷转移复合物，其在 760 和 860 nm 附近表现出吸收带。选定的三元组 4a 和 5a 结合银 (I) 和汞 (II) 离子。在三元组 4a 的情况下，银 (I) 离子的添加​​导致三元组的二聚化，当超过 2 当量时，三元组分裂成单体 4:1 的主客体复合物。添加金属离子。室温下的 X 射线散射表明，三元组 5c 在块体状态下是一种高度有序的斜柱状结构。前体3b、c的晶体结构也通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101484
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylsulfanyl)-6,7-bis(octylsulfanyl)tetrathiafulvalene 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 (Z)-2-[4,5-bis(octylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(tetrathiafulvalene-tetrathiacrown ether)porphyrazine Triads：合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列在外围具有长而柔韧的脂肪族侧链的四（四硫富瓦烯-四硫冠醚）四氮杂卟啉三联体。电化学研究显示两个可逆的四电子氧化波、一个可逆的单电子氧化波和两个不可逆的单电子还原波，表明这些三元组是良好的 π 电子供体。选定的三元组 4a 与 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (F4TCNQ) 反应形成电荷转移复合物，其在 760 和 860 nm 附近表现出吸收带。选定的三元组 4a 和 5a 结合银 (I) 和汞 (II) 离子。在三元组 4a 的情况下，银 (I) 离子的添加​​导致三元组的二聚化，当超过 2 当量时，三元组分裂成单体 4:1 的主客体复合物。添加金属离子。室温下的 X 射线散射表明，三元组 5c 在块体状态下是一种高度有序的斜柱状结构。前体3b、c的晶体结构也通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101484

文献信息

• Tetrakis(tetrathiafulvalene-tetrathiacrown ether)porphyrazine Triads: Synthesis, Photophysical, and Electrochemical Properties
  作者：Ruibin Hou、Bao Li、Keli Zhong、Hongda Li、Long-Yi Jin、Bingzhu Yin

  DOI：10.1002/ejoc.201101484

  日期：2012.2

  ane (F4TCNQ) to form a charge-transfer complex, which exhibits absorption bands at around 760 and 860 nm. Selected triads 4a and 5a bind silver(I) and mercury(II) ions. In the case of triad 4a, the addition of silver(I) ions led to dimerization of the triad, which fragmented to form monomeric 4:1 host–guest complexes when more than 2 equiv. of the metal ions were added. X-ray scattering at room temperature

  合成并表征了一系列在外围具有长而柔韧的脂肪族侧链的四（四硫富瓦烯-四硫冠醚）四氮杂卟啉三联体。电化学研究显示两个可逆的四电子氧化波、一个可逆的单电子氧化波和两个不可逆的单电子还原波，表明这些三元组是良好的 π 电子供体。选定的三元组 4a 与 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (F4TCNQ) 反应形成电荷转移复合物，其在 760 和 860 nm 附近表现出吸收带。选定的三元组 4a 和 5a 结合银 (I) 和汞 (II) 离子。在三元组 4a 的情况下，银 (I) 离子的添加​​导致三元组的二聚化，当超过 2 当量时，三元组分裂成单体 4:1 的主客体复合物。添加金属离子。室温下的 X 射线散射表明，三元组 5c 在块体状态下是一种高度有序的斜柱状结构。前体3b、c的晶体结构也通过X射线衍射分析确定。