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1-(4-methoxybenzyl)-8-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenylamino]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide | 1034616-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-8-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenylamino]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
英文别名
——
1-(4-methoxybenzyl)-8-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenylamino]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide化学式
CAS
1034616-44-8
化学式
C30H31F3N8O3
mdl
——
分子量
608.623
InChiKey
VNIVUVGEJQWLHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    123.66
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-((5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-4,5-dihydropyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide4-甲氧基氯苄caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-8-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenylamino]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    4,5-Dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolines as potent and selective Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors
    摘要:
    A series of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives was optimized as Polo-like kinase 1 inhibitors. Extensive SAR afforded a highly potent and selective PLK1 compound. The compound showed good antiproliferative activity when tested in a panel of tumor cell lines with PLK1 related mechanism of action and with good in vivo antitumor efficacy in two xenograft models after iv administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.09.060
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