α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenyl-phosphinate | 107487-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenyl-phosphinate
• 英文别名: [tert-butyl(phenyl)phosphoryl]oxy-methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilane
• CAS: 107487-26-3；107538-21-6；125762-32-5；125762-35-8；125762-36-9；125762-37-0；125762-41-6；125762-42-7
• 化学式: C₂₇H₂₉O₂PSi
• 分子量: 444.585
• InChiKey: PFGINOZSLRSOES-FLDQDSGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenyl-phosphinate 、 氢化铝锂 生成 (R)-methyl(1-naphthyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  WOZNIAK, LUCYNA;CYPRYK, MAREK;CHOJNOWSKI, JULIAN;LANNEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4403-4414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenyl-phosphinite 、 氧气 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHOJNOWSKI, J.;CYPRYK, M.;MICHALSKI, J.;WOZNIAK, L.;CORRIU, R.;LANNEAU, G+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 385-397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active triorganosilyl esters of phosphorus synthesis and structure
  作者：J. Chojnowski、M. Cypryk、J. Michalski、L. Wozniak、R. Corriu、G. Lanneau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87438-x

  日期：1986.1

  We report the synthesis of the first optically active silyl esters of phosphorus hewing too centres of chirality : one on silicon and the other on phosphorus. Compounds we obtained of general formula : t-BuPhP(X)YSiαNpPhMe X,Y=0,0(1): S, (2); Se, 0(3); S, 3(4); doublet, 0(5) including 1 and 3 with optical activity located on Si, 2 and 5 with the activity on Si or P and on both these centras, 4 only

  我们报道了磷的第一种旋光活性甲硅烷基酯的合成，它们也具有手性中心：一个在硅上，另一个在磷上。我们得到的通式为：t-BuPhP（X）YSiαNpPhMeX，Y ＝ 0，0（1）：S，（2）； m ＝ 1。Se，0（3）；S，3（4）；doublet，0（5）包括在Si上具有光学活性的1和3，在Si或P上以及在这两个中枢上具有2的旋光活性的2和5。确定绝对配置。报告了这些模型及其三甲基甲硅烷基类似物的31 P和-29 Si NMR谱。三有机甲硅烷基总是优先通过氧原子与磷键合。令人惊讶地，diastereotopio NMR化学位移排除酯1和4的快速迁移1,3 29Si NMR谱对应于四配位硅原子。