7-氯-2,6-萘啶-1(2H)-酮 | 1393568-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氯-2,6-萘啶-1(2H)-酮
• 英文名称: 7-Chloro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-chloro-2H-2,6-naphthyridin-1-one
• CAS: 1393568-79-0
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.59
• InChiKey: LWBOYUZYAWEGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021146370A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一种实施例是由化学式I表示的化合物或其药用盐。化学式I中的变量在此定义。化学式I的化合物是选择性MAP4K1抑制剂，可用于治疗需要控制MAP4K1活性的受试者的疾病或疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271612A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271630A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为(I)：(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• MAP4K1 inhibitors
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：US11534441B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一个实施方案是由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐。式 I 中的变量在本文中定义。式 I 的化合物是选择性 MAP4K1 抑制剂，可用于治疗受益于 MAP4K1 活性控制的受试者的疾病或失调。