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1-(Isoquinolin-6-YL)propan-1-one | 1053656-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Isoquinolin-6-YL)propan-1-one
英文别名
1-isoquinolin-6-ylpropan-1-one
1-(Isoquinolin-6-YL)propan-1-one化学式
CAS
1053656-04-4
化学式
C12H11NO
mdl
MFCD10699240
分子量
185.22
InChiKey
VQXGWKBBGDBTSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2017040304A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin' s lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis,an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).
    本文提供了化合物的化学式(I)及其药物组合物,可用作MALT1抑制剂。还提供了通过给予化合物的化学式(I)来治疗增生性疾病(例如癌症(例如非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤)、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病)的方法。
  • Alpha- and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
    申请人:Vazquez L. Michael
    公开号:US20070078173A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.
    α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
  • ALPHA- AND BETA-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDES USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Vazquez Michael L.
    公开号:US20090023664A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.
    α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
  • US7320983B2
    申请人:——
    公开号:US7320983B2
    公开(公告)日:2008-01-22
  • US7531538B2
    申请人:——
    公开号:US7531538B2
    公开(公告)日:2009-05-12
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