1-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one | 69589-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-phenyl-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 69589-00-0
• 化学式: C₂₁H₁₆FNO
• 分子量: 317.363
• InChiKey: MRRPKBKMHOBPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Superacid-Promoted Reactions of N-Acyliminium Ions: An Effective Route to Substituted 3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and Related Products

  摘要：

  研究显示，使用三氟甲磺酸(CF3SO3H)进行的N-酰基亚胺离子分子内环化反应能够以良好的收率得到产物。所得到的3-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉可以高收率地转化为1,2-二芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉，这些化合物最近被证实是选择性雌激素受体调节剂。在使用手性N-酰基亚胺离子的反应中，发现环化反应具有中等程度的非对映选择性。研究还报道了几个三氟甲磺酸促进的分子间反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942387
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苯亚甲基)苯胺 、 苯乙酰氯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Superacid-Promoted Reactions of N-Acyliminium Ions: An Effective Route to Substituted 3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and Related Products

  摘要：

  研究显示，使用三氟甲磺酸(CF3SO3H)进行的N-酰基亚胺离子分子内环化反应能够以良好的收率得到产物。所得到的3-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉可以高收率地转化为1,2-二芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉，这些化合物最近被证实是选择性雌激素受体调节剂。在使用手性N-酰基亚胺离子的反应中，发现环化反应具有中等程度的非对映选择性。研究还报道了几个三氟甲磺酸促进的分子间反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942387

文献信息

• MOLLLOV N. M.; BEHKOB A. P., NAUCH. TR. PLOVDIV. YH-T. XIMIYA, 1978(1979), 16, HO 3, 191-214
  作者：MOLLLOV N. M.、 BEHKOB A. P.

  DOI：——

  日期：——
• MOLLOV N. M.; VENKOV A. P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1978, 98, NO 3, 315-319
  作者：MOLLOV N. M.、 VENKOV A. P.

  DOI：——

  日期：——