(Et2NCS2)3Mo(N) | 54171-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Et2NCS2)3Mo(N)
• CAS: 54171-60-7
• 化学式: C₁₅H₃₀MoN₄S₆
• 分子量: 554.766
• InChiKey: AXMZVWOJTODUBN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et2NCS2)3Mo(N) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of transition-metal nitrido compounds with B(C6F5)3∶ crystal structure of [Re{NB(C6F5)3}(PMe2Ph)(S2CNMe2)2]

  摘要：

  过渡金属氮化物配合物[Re(N)(PR3)(S2CNRâ²2)2]（PR3 = PMe2Ph，Râ²Â = Me；1), [Re(N)(Cl)(PMePh2)2(S2CNMe2)] 2, [Mo(N)(S2CNR2)3] (R = Me or Et) and [NBun4][Os(N)(1、2-S2C6H4)2]与强路易斯酸 B(C6F5)3 反应，生成加合物[Re{NB(C6F5)3}(PR3)(S2CNRâ²2)2]（PR3 = PMe2Ph，Râ²Â = Me 3*；PR3 = PMePh2，Râ²Â = Et 4）、[Re{NB(C6F5)3}(Cl)(PMePh2)2(S2CNMe2)] 5、[Mo{NB(C6F5)3}(S2CNR2)3] （R = Me 6 或 7）和 [NBun4][Os{NB(C6F5)3}(1,2-S2C6H4)2] 8（* 表示化合物已完成结构表征）。3、6 和 8 与竞争性强路易斯碱的反应揭示了 MNâB 相互作用稳定性的差异，这取决于金属中心周围的立体拥挤度。8 与 MeO3SCF3 反应会生成 [Os{NB(C6F5)3}{1,2-(S)(SMe)C6H4}(1,2-S2C6H4)] 9。

  DOI：

  10.1039/a805425h

文献信息

• Synthesis and Cleavage Reactions of Metal−Metal-Bonded [Mo₂(S₂CNR₂)₆](OTf)₂, a Source of the Tris(dithiocarbamato)molybdenum(IV) Fragment
  作者：Sean B. Seymore、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic010673y

  日期：2001.12.1

  one relatively weak "skewed pi" interaction. The dimers [Mo(2)(S(2)CNR(2))(6)](OTf)(2) react with a variety of reagents to give monomeric seven-coordinate complexes, including the new cationic molybdenum(IV) complex [Mo(PMe(2)Ph)(S(2)CNEt(2))(3)](OTf), which has been structurally characterized. Kinetic studies of the reaction of [Mo(2)(S(2)CNEt(2))(6)](OTf)(2) with halides indicate the presence of competing

  氯化三（三烷基二硫代氨基甲酸）钼（IV）配合物MoCl（S（2）CNR（2））（3）（R = Et，Me）与三氟甲磺酸银的提取产生抗磁性二聚体配合物[Mo（2）（S（ 2）CNR（2））（6）]（OTf）（2），收率良好。晶体学上确定的二乙基二硫代氨基甲酸酯络合物的结构表明，该二聚体由两个共享轴向边缘的五边形双锥体组成，并具有指示金属-金属键的Mo-Mo间距（2.8462（8）A）。对键的定性分析表明，该键为2阶，由一个正常sigma键和一个相对较弱的“倾斜pi”相互作用组成。二聚体[Mo（2）（S（2）CNR（2）（6）]（OTf）（2）与多种试剂反应生成单体七配位配合物，包括新的阳离子钼（IV）配合物[Mo（PMe（2）Ph）（S（2）CNEt（2））（3）]（OTf），在结构上已被表征。[Mo（2）（S（2）CNEt（2）（6）]（OTf）（2）与卤化物反应的动力学研究表明，存在竞争
• Polar Effects in Nitride Coupling Reactions
  作者：Sean B. Seymore、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic010844z

  日期：2002.2.1

  The nucleophilic molybdenum nitride (Et(2)NCS(2))(3)MoN (1) reacts with the electrophilic osmium nitride complex TpOsNCl(2) (2, Tp = hydrotris(1-pyrazolyl)borate) to produce molecular nitrogen. Reaction of 1 at the nitride is accompanied by a substantial amount of reaction at a sulfur atom of the dithiocarbamate ligand, forming the osmium thionitrosyl complex TpOs(NS)Cl(2) (4). Labeling experiments

  亲核氮化钼（Et（2）NCS（2））（3）MoN（1）与亲电子氮化complex络合物TpOsNCl（2）（2，Tp =氢三（1-吡唑基）硼酸酯）反应生成分子氮。1在氮化物上的反应伴随着在二硫代氨基甲酸酯配体的硫原子上的大量反应，从而形成硫代亚硝酰基complex TpOs（NS）Cl（2）（4）。标记实验确定产生的N（2）特别来自混合金属（钼-）偶联（> 96％）。反应的主要含过渡金属产物是mu-nitrido络合物TpOsCl（2）（mu-N）Mo（S（2）CNEt（2））（3）（3），其中桥连氮化物主要衍生（82％）来自氮化os2。mu-nitrido配合物3在晶体学上进行了表征，并显示出非常不对称的氮化物桥（Mo-N = 1.721（3）A，Os-N = 1.906（3）A），与multiple的键合较少，而与钼的键合较多。尽管对钼的氧化能力更高，但异金属coupling合比任何一
• Reactions of coordinated nitride to generate novel rhenium and molybdenum imido complexes: The crystal and molecular structures of [Mo(NCPh3)(S2CNMe2)3)]BF4 and [Mo(NSO2Ph)(S2CNMe2)3]PF6
  作者：Michael W. Bishop、Joseph Chatt、Jonathan R. Dilworth、Bryan D. Neaves、Phillip Dahlstrom、Jeffery Hyde、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93953-6

  日期：1981.6
• Kinetic Effects in Heterometallic Dinitrogen Cleavage
  作者：Sean B. Seymore、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic061153b

  日期：2006.11.1

  The rhenium(I) dinitrogen complex (PhMe2P)(4)ClRe(N-2) reacts with [Mo-2(S2CNEt2)(6)](OTf)(2) (6) to give the N-2-bridged complex [(PhMe2P)(4)ClRe(mu-N-2) Mo(S2CNEt2)(3)] OTf ([7] OTf). Spectroscopic (v(NN) = 1818 cm(-1)) and structural data [d(NN) = 1.167(6) angstrom] indicate that the bridging N-2 moiety in 7(+) is slightly activated relative to free N-2 or to the mononuclear Re complex. However, the complex is stable with respect to N2 cleavage. The putative products of such a cleavage, the known (Et2NCS2)(3)Mo(N) (5) and the newly prepared [(PhMe2P)(4)ClRe(N)] OTf ([9] OTf), are stable compounds that do not react with each other to give products of nitride coupling. Thus, the failure of 7(+) to interconvert with 5 and 9(+) is due not to the thermodynamic stability of the N N bond but rather to kinetic factors that disfavor N-2 cleavage and nitride coupling. Implications of this result for using polar effects to facilitate N-2 cleavage to nitrides as a strategy for nitrogen fixation are discussed.