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4-(1-isopropyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidine | 941706-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-isopropyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidine
英文别名
4-(1-Propan-2-yltetrazol-5-yl)piperidine
4-(1-isopropyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidine化学式
CAS
941706-66-7
化学式
C9H17N5
mdl
——
分子量
195.267
InChiKey
XVYCKSCIVZHALE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Barber Christopher Gordon
    公开号:US20090209578A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.
    本发明提供式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂,特别是拮抗剂。
  • NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Edmondson Scott D.
    公开号:US20120157432A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供公式(I)的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
  • US8354403B2
    申请人:——
    公开号:US8354403B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2007066201A2
    公开(公告)日:2007-06-14
    [EN] The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, Het et m sont tels que définis dans la description. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, spécialement des antagonistes, de l'activité des récepteurs CCR5 de la chimiokine.
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