4,7-二氯-1,2,3-苯并噻二唑 | 23616-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 4,7-二氯-1,2,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 4,7-dichloro-benzo[1,2,3]thiadiazole
• 英文别名: 4,7-dichloro-1,2,3-benzothiadiazole；4,7-Dichloro-1,2,3-benzothiadiazol；4,7-Dichlor-1,2,3-benzothiadiazol
• CAS: 23616-14-0
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂S
• 分子量: 205.067
• InChiKey: DIVMDGZJKZFXPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-氟-4'-戊基联苯-4-基]硼酸 、 4,7-二氯-1,2,3-苯并噻二唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三己基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含二色性染料化合物的用于调节能量穿透 量的器件

  摘要：

  本申请涉及用于调节从外部空间进入内部空间的能量穿透量的器件，其中所述器件包括转换层，所述转换层包含一种或多种式(I)或式(II)的二色性染料。

  公开号：

  CN105377995B
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-6-氯-1,2,3-苯并噻二唑 生成 4,7-二氯-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• Device for controlling the passage of energy, containing a dichroic dye compound
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10344217B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present application relates to a device for regulating the passage of energy from an outside space into an inside space, where the device comprises a switching layer comprising one or more dichroic dyes of a formula (I) or formula (II).

  本申请涉及一种用于调节能量从外部空间进入内部空间的装置，其中该装置包括一个开关层，该开关层由一种或多种式（I）或式（II）的二色染料组成。
• VORRICHTUNG ZUR REGULIERUNG DES ENERGIE-DURCHTRITTS ENTHALTEND EINE DICHROITISCHE FARBSTOFFVERBINDUNG
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3004251B1

  公开（公告）日：2019-03-13
• DEVICE FOR CONTROLLING THE PASSAGE OF ENERGY, CONTAINING A DICHROIC DYE COMPOUND
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160108317A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present application relates to a device for regulating the passage of energy from an outside space into an inside space, where the device comprises a switching layer comprising one or more dichroic dyes of a formula (I) or formula (II).
• [DE] VORRICHTUNG ZUR REGULIERUNG DES ENERGIE-DURCHTRITTS ENTHALTEND EINE DICHROITISCHE FARBSTOFFVERBINDUNG<br/>[EN] DEVICE FOR CONTROLLING THE PASSAGE OF ENERGY, CONTAINING A DICHROIC DYE COMPOUND<br/>[FR] DISPOSITIF DE RÉGULATION DU PASSAGE D'ÉNERGIE CONTENANT UN COMPOSÉ DE COLORANT DICHROÏQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014187529A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Die vorliegende Anmeldung betrifft eine Vorrichtung zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum, wobei die Vorrichtung eine Schaltschicht enthaltend einen oder mehrere dichroitische Farbstoffe einer Formel (I) oder Formel (II) enthält.
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。