2-(5-Anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4,6-dibromophenol | 94507-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5-Anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4,6-dibromophenol
• CAS: 94507-81-0
• 化学式: C₁₄H₉Br₂N₃O₂
• 分子量: 411.052
• InChiKey: UBKCSUQTXUGBRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-274 °C(Solv: benzene (71-43-2); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  489.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(5-Anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4,6-dibromophenol
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2-取代的氨基-5-芳基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成和抗惊厥性质

  摘要：

  合成了一系列新型的2-取代的氨基-5-芳基-1,3,4-恶二唑衍生物，因为它们具有潜在的抗惊厥活性。合成过程涉及用DCCD和氧化汞对各种取代的水杨基硫代氨基脲进行环脱硫。标题化合物的代表性实例也可通过将水杨酰肼和苯基异硫氰酸酯的混合物与DCCD进行一锅式环脱硫来制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210538

文献信息

• OMAR, A. -M. M. E.;ABOULWAFA, O. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1415-1418
  作者：OMAR, A. -M. M. E.、ABOULWAFA, O. M.

  DOI：——

  日期：——