2,3-di(4-tert-butylphenyl)-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene | 1037561-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-di(4-tert-butylphenyl)-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene
• CAS: 1037561-10-6
• 化学式: C₄₄H₄₄
• 分子量: 572.833
• InChiKey: FRTCHFTXLATFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di(4-tert-butylphenyl)-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2,3-di(4-tert-butylphenyl)-6,13-dihydro-6,13-ethenopentacene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Formation of Substituted Pentacenes

  摘要：

  Substituted pentacenes (8a, 8b, 14a, and 14b) were prepared by Strating-Zwanenburg photodecarbonylation of diones (7a, 7b, 13a, and 13b). The compounds are red and stable in the solid state under inert atmosphere as well as in degassed solutions, but not in air. Each is soluble in common organic solvents where, unless protected, they are oxygen sensitive.

  DOI：

  10.1021/jo800728p
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di(4-tert-butylphenyl)-5,6,9,10-tetrahydro-6,9-etheno-7,8-dimethyleneanthracene 、 1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到2,3-di(4-tert-butylphenyl)-5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-ethenopentacene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Formation of Substituted Pentacenes

  摘要：

  Substituted pentacenes (8a, 8b, 14a, and 14b) were prepared by Strating-Zwanenburg photodecarbonylation of diones (7a, 7b, 13a, and 13b). The compounds are red and stable in the solid state under inert atmosphere as well as in degassed solutions, but not in air. Each is soluble in common organic solvents where, unless protected, they are oxygen sensitive.

  DOI：

  10.1021/jo800728p