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(3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-({(2S)-2-[2,4-dioxo-1-(phenylmethyl)-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl]hexanoyl}amino)propanoic acid | 307523-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-({(2S)-2-[2,4-dioxo-1-(phenylmethyl)-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl]hexanoyl}amino)propanoic acid
英文别名
(3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[[(2S)-2-(1-benzyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)hexanoyl]amino]propanoic acid
(3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-({(2S)-2-[2,4-dioxo-1-(phenylmethyl)-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl]hexanoyl}amino)propanoic acid化学式
CAS
307523-79-1
化学式
C31H31N3O7
mdl
——
分子量
557.603
InChiKey
GQAHFLPGVDRKPP-ZCYQVOJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    申请人:ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC
    公开号:EP1213288B1
    公开(公告)日:2009-01-14
  • EP1189881A4
    申请人:——
    公开号:EP1189881A4
    公开(公告)日:2002-11-27
  • PROPANOIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS
    申请人:TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:EP1189881A1
    公开(公告)日:2002-03-27
  • US6723711B2
    申请人:——
    公开号:US6723711B2
    公开(公告)日:2004-04-20
  • [EN] PROPANOIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PROPANOIQUE INHIBANT LA LIAISON DES INTEGRINES A LEURS RECEPTEURS
    申请人:TEXAS BIOTECHNOLOGY CORP
    公开号:WO2000068188A1
    公开(公告)日:2000-11-16
    A method for the inhibition of the binding of α4β1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and the use of such compounds either as above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α4β1 is involved.
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