Tritert-butyl 10-[4-azido-6-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1311272-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: Tritert-butyl 10-[4-azido-6-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1311272-58-8
• 化学式: C₄₉H₈₆N₁₄O₁₂
• 分子量: 1063.31
• InChiKey: JWPKXPVNAIADAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tritert-butyl 10-[4-azido-6-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Tritert-butyl 10-[4-(4-phenyltriazol-1-yl)-6-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于检测水溶液中磷酸根阴离子和非共价蛋白质标记的刚性发光双锌 (II)-双循环复合物

  摘要：

  与具有较少限制的分子结构的类似物相比，制备了一系列具有刚性结构的水溶性双-和四-ZnII-Cyclen 复合物以增强羧酸根和磷酸根离子的结合反应。Boc 保护的 6-氯-1,3,5-三嗪-双环烯以中等至高产率与不同的芳基和烷基部分偶联，随后转化为相应的双-或四-ZnII-环烯配合物。bis-ZnII-cyclen 部分以其对阴离子的亲和力而闻名。根据芳烃取代基的不同，一些合成的合成受体是发光的。通过吸收和发射光谱研究它们对中性 pH 值缓冲水溶液中具有生物相关性的磷酸根阴离子的响应，以及它们对最近引入的可遗传编码的低聚天冬氨酸和谷氨酸序列（D4 和 E4 标签）的亲和力。化合物的刚性结构增强了金属络合物结合位点和报告染料之间的电子耦合。这导致在均相水溶液中阴离子结合反应增加。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100103
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到Tritert-butyl 10-[4-azido-6-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于检测水溶液中磷酸根阴离子和非共价蛋白质标记的刚性发光双锌 (II)-双循环复合物

  摘要：

  与具有较少限制的分子结构的类似物相比，制备了一系列具有刚性结构的水溶性双-和四-ZnII-Cyclen 复合物以增强羧酸根和磷酸根离子的结合反应。Boc 保护的 6-氯-1,3,5-三嗪-双环烯以中等至高产率与不同的芳基和烷基部分偶联，随后转化为相应的双-或四-ZnII-环烯配合物。bis-ZnII-cyclen 部分以其对阴离子的亲和力而闻名。根据芳烃取代基的不同，一些合成的合成受体是发光的。通过吸收和发射光谱研究它们对中性 pH 值缓冲水溶液中具有生物相关性的磷酸根阴离子的响应，以及它们对最近引入的可遗传编码的低聚天冬氨酸和谷氨酸序列（D4 和 E4 标签）的亲和力。化合物的刚性结构增强了金属络合物结合位点和报告染料之间的电子耦合。这导致在均相水溶液中阴离子结合反应增加。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100103

文献信息

• Rigid Luminescent Bis-Zinc(II)-Bis-Cyclen Complexes for the Detection of Phosphate Anions and Non-Covalent Protein Labeling in Aqueous Solution
  作者：Mouchumi Bhuyan、Evgeny Katayev、Stefan Stadlbauer、Hiroshi Nonaka、Akio Ojida、Itaru Hamachi、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejoc.201100103

  日期：2011.5

  water-soluble bis- and tetrakis-ZnII–cyclen complexes with rigid structures was prepared to enhance the carboxylate and phosphate ion binding response in contrast to analogues with less-confined molecular structures. Boc-protected 6-chloro-1,3,5-triazine–bis-cyclen was coupled to different aryl and alkyl moieties in moderate to high yields and subsequently converted into the corresponding bis- or tetrakis-ZnII–cyclen

  与具有较少限制的分子结构的类似物相比，制备了一系列具有刚性结构的水溶性双-和四-ZnII-Cyclen 复合物以增强羧酸根和磷酸根离子的结合反应。Boc 保护的 6-氯-1,3,5-三嗪-双环烯以中等至高产率与不同的芳基和烷基部分偶联，随后转化为相应的双-或四-ZnII-环烯配合物。bis-ZnII-cyclen 部分以其对阴离子的亲和力而闻名。根据芳烃取代基的不同，一些合成的合成受体是发光的。通过吸收和发射光谱研究它们对中性 pH 值缓冲水溶液中具有生物相关性的磷酸根阴离子的响应，以及它们对最近引入的可遗传编码的低聚天冬氨酸和谷氨酸序列（D4 和 E4 标签）的亲和力。化合物的刚性结构增强了金属络合物结合位点和报告染料之间的电子耦合。这导致在均相水溶液中阴离子结合反应增加。