(E)-1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-(4'-(dodecyloxy)-3'-methoxybiphenyl-4-yl)diazene | 1373207-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-(4'-(dodecyloxy)-3'-methoxybiphenyl-4-yl)diazene
• CAS: 1373207-57-8
• 化学式: C₃₅H₄₇BrN₂O₃
• 分子量: 623.674
• InChiKey: FCNJWCIEZXKYLU-HEFFKOSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.63
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  52.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-(4'-(dodecyloxy)-3'-methoxybiphenyl-4-yl)diazene 、 甲基丙烯酰氯 在 potassium hydrogencarbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到7-{4-[(E)-2-{4-[4-(dodecyloxy)-3-methoxyphenyl]phenyl}diazen-1-yl]phenoxy}-2-methylhept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  带有被电子给体或电子受体侧基取代的亚苯基（偶氮苯）部分的液晶聚合物。合成，介晶行为和光致异构化

  摘要：

  带有被OCH 3取代的亚苯基（偶氮苯）部分的甲基丙烯酸聚合物合成了一个（电子给体）或一个CN（电子受体）侧基，并研究了它们的液晶（LC）和光致异构化特性。通过DSC，POM和XRD分析了热致LC特性。所有聚合物均表现出介晶行为，并在较宽的温度范围（> 100°C）范围内表现出近晶型中间相。横向群的作用反映在近晶相中液晶元的堆积中。CN基团的极性相互作用似乎抵消了该侧基的阻碍作用。另一方面，在稀释溶液和薄膜（旋涂和流延）中诱导了所有聚合物的光异构化。CN取代的聚合物达到高顺式时，所有聚合物均会相对快速地进行光致异构化-在光平稳状态下的-异构体含量（＞ 95％）。光诱导的双折射实验表明，光诱导的取向与LC本征阶之间存在紧密的相互作用。获得了同质正弦表面起伏光栅。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.03.024
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (E)-1-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-2-(4'-(dodecyloxy)-3'-methoxybiphenyl-4-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  带有被电子给体或电子受体侧基取代的亚苯基（偶氮苯）部分的液晶聚合物。合成，介晶行为和光致异构化

  摘要：

  带有被OCH 3取代的亚苯基（偶氮苯）部分的甲基丙烯酸聚合物合成了一个（电子给体）或一个CN（电子受体）侧基，并研究了它们的液晶（LC）和光致异构化特性。通过DSC，POM和XRD分析了热致LC特性。所有聚合物均表现出介晶行为，并在较宽的温度范围（> 100°C）范围内表现出近晶型中间相。横向群的作用反映在近晶相中液晶元的堆积中。CN基团的极性相互作用似乎抵消了该侧基的阻碍作用。另一方面，在稀释溶液和薄膜（旋涂和流延）中诱导了所有聚合物的光异构化。CN取代的聚合物达到高顺式时，所有聚合物均会相对快速地进行光致异构化-在光平稳状态下的-异构体含量（＞ 95％）。光诱导的双折射实验表明，光诱导的取向与LC本征阶之间存在紧密的相互作用。获得了同质正弦表面起伏光栅。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.03.024