N-((S)-1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide | 1590382-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• CAS: 1590382-07-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₇O₃S
• 分子量: 537.686
• InChiKey: MBLREVJHMAUYQU-LCXINAFSSA-N

物化性质

• 沸点：
  1018.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  132.94
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide 在 IRA-400 HO form exchange resin 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化的咪唑鎓盐到抗生物素蛋白的包封：朝着在离子液体中活性的生物杂化催化剂的发展。

  摘要：

  在此，我们报道了能够催化醛醇缩合反应的生物杂化催化剂的发展。将生物素化的咪唑鎓盐与外消旋或对映体纯的催化阴离子结合使用，使我们能够研究蛋白质内部阴离子催化剂的自适应和协同定位。生物素化催化剂的超分子包封到抗生物素蛋白中，对在离子液体/水混合物中进行的醛醇缩合反应具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303865
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-imidazol-1-ylpropyl)-isoindole-1,3-dione 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-((S)-1-((3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  催化的咪唑鎓盐到抗生物素蛋白的包封：朝着在离子液体中活性的生物杂化催化剂的发展。

  摘要：

  在此，我们报道了能够催化醛醇缩合反应的生物杂化催化剂的发展。将生物素化的咪唑鎓盐与外消旋或对映体纯的催化阴离子结合使用，使我们能够研究蛋白质内部阴离子催化剂的自适应和协同定位。生物素化催化剂的超分子包封到抗生物素蛋白中，对在离子液体/水混合物中进行的醛醇缩合反应具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303865