4-butyl-3-hydroxy-4-(methoxyamino)naphthalen-1(4H)-one | 909105-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-butyl-3-hydroxy-4-(methoxyamino)naphthalen-1(4H)-one
• CAS: 909105-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: PCSGESNXORVLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-3-hydroxy-4-(methoxyamino)naphthalen-1(4H)-one 、 tris-methylsulfanyl-methane sulfuric acid monomethyl ester salt 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-butyl-3-hydroxy-4-(methoxyamino)naphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Klein L. Larry

  公开号：US20060287300A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。
• US7517876B2
  申请人：——

  公开号：US7517876B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINESINE MITOTIQUE
  申请人：TAKEDA SAN DIEGO INC

  公开号：WO2006060737A2

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The invention relates to inhibitors of enzymes that disrupt the assembly and function of the mitotic spindle, compositions comprising the inhibitors of Formula (I), kits and articles of manufacture comprising the inhibitors and inhibitor compositions, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and inhibitor compositions are useful for treating, preventing or modulating diseases in which mitotic kinesins, including kinesin-like spindle protein (KSP), may be involved; symptoms of such diseases; or the effect of other physiological events mediated by mitotic kinesins, including KSP.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs d'enzymes qui interrompent l'assemblage et la fonction du fuseau mitotique, des compositions comprenant des inhibiteurs représentés par la formule (I), des kits et des articles manufacturés comprenant ces inhibiteurs et des compositions d'inhibiteur, des techniques d'utilisation de ces inhibiteurs et de ces compositions d'inhibiteur. Ces inhibiteurs et ces compositions d'inhibiteur conviennent pour traiter, prévenir et moduler des maladies dans lesquelles des kinésines mitotiques, notamment des protéines de fuseau de type de kinésine (KSP) peuvent entrer en jeu, des symptômes de ces maladies ou les effets d'autres événements physiologiques induits par des kinésines mitotiques, notamment la (KSP).
• [EN] THIADIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIADIAZINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006093801A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] Compounds having the formula (I) are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) qui sont des inhibiteurs de polymérase du virus de l'hépatite C (HCV). La présente invention concerne en outre des compositions et des procédés destinés à inhiber la polymérase du virus de l'hépatite C (HCV), des procédés destinés à fabriquer les composés, ainsi que des intermédiaires synthétiques utilisés dans les procédés.