Carbamic acid, [2-(2-amino-6-phenoxy-3(4H)-quinazolinyl)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester | 876761-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Carbamic acid, [2-(2-amino-6-phenoxy-3(4H)-quinazolinyl)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 876761-10-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: TUZQUFWWRCRAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, [2-(2-amino-6-phenoxy-3(4H)-quinazolinyl)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-(2-aminoethyl)-6-phenoxy-4H-quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF B-SECRETASE (BACE)
  [FR] DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。该发明的化合物是ß-分泌酶抑制剂，也称为ß-位点裂解酶和BACE。

  公开号：

  WO2006024932A1
• 作为产物：
  描述：

  、 溴化氰 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Carbamic acid, [2-(2-amino-6-phenoxy-3(4H)-quinazolinyl)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF B-SECRETASE (BACE)
  [FR] DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。该发明的化合物是ß-分泌酶抑制剂，也称为ß-位点裂解酶和BACE。

  公开号：

  WO2006024932A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017836A3

  公开（公告）日：2006-06-29