N,N,N-trimethylammoniopropyne bromide | 7505-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N-trimethylammoniopropyne bromide
• 英文别名: trimethyl(2-propynyl)ammonium bromide；N,N,N-trimethylprop-2-yn-1-aminium bromide；Propargyltrimethylammonium；trimethyl-prop-2-ynyl-ammonium; bromide；Trimethyl-prop-2-inyl-ammonium; Bromid；Trimethylprop-2-ynylamine, bromide；trimethyl(prop-2-ynyl)azanium;bromide
• CAS: 7505-53-5
• 化学式: Br*C₆H₁₂N
• 分子量: 178.072
• InChiKey: XAJKTMQWYLDSHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-trimethylammoniopropyne bromide 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到C₆H₁₂Br₂N⁽¹⁺⁾*Br₃^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Gul'nazaryan, A. Kh.; Khachatryan, N. G.; Saakyan, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 449 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₆H₁₁⁽³⁾HN⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 在 amine buffer 、 水 作用下， 生成 N,N,N-trimethylammoniopropyne bromide
  参考文献：
  名称：

  Rates of base-catalyzed hydrogen exchange of terminal acetylenes in aqueous solution. Absence of a resonance interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a011

文献信息

• Enzyme-like Click Catalysis by a Copper-Containing Single-Chain Nanoparticle
  作者：Junfeng Chen、Jiang Wang、Yugang Bai、Ke Li、Edzna S. Garcia、Andrew L. Ferguson、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/jacs.8b06875

  日期：2018.10.24

  reactions in biological systems is the requirement for low substrate concentrations, often in the micromolar range. We report that copper cross-linked single-chain nanoparticles (SCNPs) are able to significantly increase the efficiency of copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) reactions at low substrate concentration in aqueous buffer by promoting substrate binding. Using a fluorogenic

  在生物系统中进行反应的一个主要挑战是需要低底物浓度，通常在微摩尔范围内。我们报告说，铜交联的单链纳米粒子 (SCNP) 能够通过促进底物结合，在水性缓冲液中低底物浓度下显着提高铜 (I) 催化的炔-叠氮化物环加成 (CuAAC) 反应的效率。使用荧光点击反应和染料吸收实验，对不同大小和铜含量的 SCNP 以及不同电荷和疏水性的底物进行结构-活性研究。高催化效率和选择性归因于涉及酶样底物结合过程的机制。饱和转移差 (STD) NMR 光谱，2D-NOESY NMR，不同底物浓度的动力学分析和计算模拟与 Michaelis-Menten、两种底物、随机序列的酶样动力学曲线一致。这种通用方法可能有助于为生物医学和化学生物学开发更可持续的催化剂和试剂。
• Efficient Synthesis of Water-Soluble Calixarenes Using Click Chemistry
  作者：Eui-Hyun Ryu、Yan Zhao

  DOI：10.1021/ol047468h

  日期：2005.3.1

  [reaction: see text] Several water-soluble calix[4]arenes were synthesized via Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition between azides and alkynes. Cationic, anionic, and nonionic calixarenes were prepared from a common azidocalixarene intermediate. Azidocalixarenes performed better than alkynylcalixarenes as precursors. The aggregation behavior of the water-soluble calixarenes was studied by (1)H NMR spectroscopy

  [反应：见正文]通过叠氮化物和炔烃之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，合成了几种水溶性杯[4]芳烃。阳离子，阴离子和非离子杯芳烃是由一种常见的叠氮基芳烃中间体制备的。叠氮基杯芳烃作为前体的性能优于炔基杯芳烃。通过（1）H NMR光谱研究水溶性杯芳烃的聚集行为。
• Enhancing Potency and Selectivity of a DC‐SIGN Glycomimetic Ligand by Fragment‐Based Design: Structural Basis
  作者：Laura Medve、Silvia Achilli、Joan Guzman‐Caldentey、Michel Thépaut、Luca Senaldi、Aline Le Roy、Sara Sattin、Christine Ebel、Corinne Vivès、Sonsoles Martin‐Santamaria、Anna Bernardi、Franck Fieschi

  DOI：10.1002/chem.201903391

  日期：2019.11.18

  pseudo-dimannoside ligands guided by fragment-based design allowed for the exploitation of an ammonium-binding region in the vicinity of the mannose-binding site of DC-SIGN, leading to the synthesis of a glycomimetic antagonist (compound 16) of unprecedented affinity and selectivity against the related lectin langerin. Here, the computational design of pseudo-dimannoside derivatives as DC-SIGN ligands, their synthesis

  通过基于片段的设计指导对假二金刚烷糖苷配体进行化学修饰，可以利用DC-SIGN甘露糖结合位点附近的铵结合区，从而合成了D-SIGN的拟糖拮抗剂（化合物16）。对相关凝集素langerin具有前所未有的亲和力和选择性。在这里，提出了拟双金刚烷衍生物作为DC-SIGN配体的计算设计，其合成，作为DC-SIGN选择性拮抗剂的评估，DC-SIGN / 16配合物的生物物理表征以及配体活性的结构基础。 。在表征该配体的过程中，晶体内异常的桥连相互作用揭示了DC-SIGN碳水化合物识别域内的可塑性和潜在的二级结合位点。
• [EN] ANTIMICROBIAL COATINGS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] REVÊTEMENTS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES REVÊTEMENTS
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2017210347A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed are antimicrobial articles and surfaces, as well as methods of making such articles and surfaces.

  本发明涉及抗微生物物品和表面，以及制造这些物品和表面的方法。
• Creation of Hierarchical Carbon Nanotube Assemblies through Alternative Packing of Complementary Semi-Artificial β-1,3-Glucan/Carbon Nanotube Composites
  作者：Munenori Numata、Kouta Sugikawa、Kenji Kaneko、Seiji Shinkai

  DOI：10.1002/chem.200701205

  日期：2008.3.7

  exploiting novel strategies for the creation of hierarchical polymer assemblies by the control of the assembling number or the relative location among neighboring polymers. We here propose a novel strategy toward the creation of "hierarchical" single-walled carbon nanotube (SWNT) architectures by utilizing SWNT composites with cationic or anionic complementary semi-artificial beta-1,3-glucans as "building

  通过控制组装数或相邻聚合物之间的相对位置，已将许多注意力集中在开发新颖的策略上以创建分层的聚合物组件。我们在这里提出一种新颖的策略，以利用带有阳离子或阴离子互补半人工β-1,3-葡聚糖的SWNT复合材料作为“构件”来创建“分层”单壁碳纳米管（SWNT）体系结构。已知这些β-1,3-葡聚糖螺旋地包裹单壁碳纳米管，从而形成一维超结构复合材料。如果阳离子复合材料被阴离子复合材料中和，则将形成秩序良好的基于​​SWNT的片状结构。透射电子显微镜（TEM）观察表明，这种片状结构由SWNTs的高度有序的纤维集合体组成。这表明阳离子和阴离子复合材料通过静电相互作用紧密堆积。而且，通过调节阳离子/阴离子比，两个最终组装结构都易于调节。功能聚合物的自组装调节与最终纳米技术的进步有关，因此使我们能够制造出多种功能纳米材料。因此，我们认为，本系统将把SWNT研究的前沿领域扩展到包括“分层”超结构在内的组装化学。