2-(3-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime | 33258-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
• 英文别名: N-[2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 33258-86-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: DDCFUQDAPBWGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.15 g的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LI. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 3. Detailed examination of the synthesis of 2-aryl-1-formamido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene from 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  为了建立一种从 2-芳基-1-四氢萘酮制备 2-芳基-1-甲酰氨基-1，2，3，4-四氢萘衍生物的通用方法，我们以 6，7-亚甲二氧基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3，4-二氢萘-1 (2H)- 酮为模型化合物，对各种方法进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3056
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以82.2%的产率得到2-(3-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LI. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 3. Detailed examination of the synthesis of 2-aryl-1-formamido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene from 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  为了建立一种从 2-芳基-1-四氢萘酮制备 2-芳基-1-甲酰氨基-1，2，3，4-四氢萘衍生物的通用方法，我们以 6，7-亚甲二氧基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3，4-二氢萘-1 (2H)- 酮为模型化合物，对各种方法进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3056

文献信息

• Inhibitors of Acyl CoA:Cholesterol Acyltransferase
  作者：Wayne Vaccaro、Cindy Amore、Joel Berger、Robert Burrier、John Clader、Harry Davis、Martin Domalski、Tom Fevig、Brian Salisbury、Rosy Sher

  DOI：10.1021/jm950833d

  日期：1996.1.1

  Conformational restriction of previously disclosed acyclic diphenylethyl)diphenylacetamides led to the discovery of several potent inhibitors of acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). cis-[2-(4-Hydroxyphenyl)-1-indanyl]diphenylacetamide (4a) was the mo st potent ACAT inhibitor identified (IC50 = 0.04 mu M in an in vitro rat hepatic microsomal ACAT assay, ED(50) = 0.72 mg/kg/day in cholesterol-fed hamsters).
• Kametani,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1150 - 1157
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——