6-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)-1,2-二氢萘 | 859331-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)-1,2-二氢萘
• 英文名称: 6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 6-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalene；6-Methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-naphthalin
• CAS: 859331-05-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: DYDKQZVHTXTBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)-1,2-二氢萘 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到7-甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)萘
  参考文献：
  名称：

  Ring Selectivity in the Na/EtOH Reduction of 1-Aryl-7-methoxynaphthalenes

  摘要：

  当1-芳基-7-甲氧基萘的苯基上没有在邻位存在取代基时，Na/EtOH还原反应优先发生在A环（选择性高达100%），生成1-芳基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘。而当1-芳基部分的邻位存在取代基时，则偏向于对B环的还原（选择性高达85:15），经乙烯基醚中间体的酸催化水解后，生成相应的8-芳基-2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869857
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-7-methoxytetralin 在 盐酸 作用下， 生成 6-甲氧基-4-(4-甲氧基苯基)-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  Ring Selectivity in the Na/EtOH Reduction of 1-Aryl-7-methoxynaphthalenes

  摘要：

  当1-芳基-7-甲氧基萘的苯基上没有在邻位存在取代基时，Na/EtOH还原反应优先发生在A环（选择性高达100%），生成1-芳基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘。而当1-芳基部分的邻位存在取代基时，则偏向于对B环的还原（选择性高达85:15），经乙烯基醚中间体的酸催化水解后，生成相应的8-芳基-2-四氢萘酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869857

文献信息

• Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation of alkynes
  作者：Yun-Long Wang、Wen-Man Zhang、Jian-Jun Dai、Yi-Si Feng、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1039/c4ra12258e

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation reaction of alkynes has been developed. The reaction is accomplished under mild conditions and shows good tolerance to both electron-rich and electron-deficient aryl nucleophiles. A series of aryl, heteroaryl, alkyl, and even N-group attached alkynes are all suitable substrates for the intramolecular hydroarylation.

  我们开发了一种高效的铜催化炔烃分子内加氢反应。该反应在温和的条件下完成，对富电子和缺电子的芳基亲核物都有很好的耐受性。一系列芳基、杂芳基、烷基甚至 N 基团连接的炔烃都是分子内加氢反应的合适底物。
• General Synthesis of 8-Aryl-2-tetralones
  作者：M. Carmen Carreño、Marcos González-López、Alfonso Latorre、Antonio Urbano

  DOI：10.1021/jo060688j

  日期：2006.6.1

  Two alternative routes are described for the synthesis of 8-aryl-2-tetralones (1). Route A starts from alpha-tetralone 3 and involves 3 or 4 steps, with the selective Na-EtOH reduction of 1-aryl-7-methoxynaphthalenes 2 being the key step. The exclusive reduction of the A ring of naphthalenes 2 occurs when the aryl group at C-1 has no substituent at the ortho positions, affording tetrahydronaphthalenes 11. Reduction of the B ring of 2 becomes the major process when the aryl fragment has two substituents at the ortho positions, affording 8-aryl-2-tetralones 1 as the major component. Route B involves 5 steps starting from 2-tetralone 5, with the key step being the Suzuki coupling with triflate 4. This approach allows the synthesis of 8-aryl-2-tetralones 1 with no substituent at the ortho positions of the aryl fragment and with naphthalene and anthracene rings at C-8.
• Dimeric Propenyl Phenol Ethers. XIII. on Metanethole and its Teralin Isomers
  作者：Alexander Muller、Miomir Meszaros、Magda Lempert-Sreter、Istvan Szara

  DOI：10.1021/jo50001a001

  日期：1951.7
• Condensation of Thienylcycloalkenes with Maleic Anhydride¹
  作者：Jacob Szmuszkovicz、Edward J. Modest

  DOI：10.1021/ja01157a145

  日期：1950.1
• 251. Phenylpropiolic acids. Part II. The dimerisation of p-nitro- and p-methoxy-phenylpropiolic acid
  作者：F. G. Baddar、Lanson Salib El-Assal

  DOI：10.1039/jr9480001267

  日期：——