5-Nitro-2-furoylazid | 21433-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Nitro-2-furoylazid
• 英文别名: 5-Nitro-2-furoyl azide；5-nitrofuran-2-carbonyl azide
• CAS: 21433-79-4
• 化学式: C₅H₂N₄O₄
• 分子量: 182.095
• InChiKey: XGAWDODJQGKSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2-furoylazid 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAMOS I.; GRILLO E.; MACIAS A., REV. CENIC CIENC. FIS., 1975, 6, NO 1, 147-154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基呋喃-2-甲酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-Nitro-2-furoylazid
  参考文献：
  名称：

  Amorosa; Lipparini, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 343,346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 5-Nitrofuran Derivatives
  作者：Paola Roveri、Vanni Cavrini、Rita Gatti、Fabrizio Bianucci、Paolo Legnani

  DOI：10.1002/ardp.19823150409

  日期：——

  Starting from 5‐nitro‐2‐furoyl azide (1), some new 5‐nitro‐2‐furamides 2a–d, O‐alkyl N‐(5‐nitro‐2‐furyl)carbamates 3a,b and 5‐nitro‐2‐ureidofurans 4a,b were synthesized and tested for in vitro antimicrobial activity. Compounds 2c and 2d exhibited appreciable activity against S. pyogenes and S. aureus.

  从5-硝基-2-呋喃酰叠氮化物（1）开始，一些新的5-硝基-2-呋喃酰胺2a-d，O-烷基N-（5-硝基-2-呋喃基）氨基甲酸酯3a、b和5-硝基-合成 2-脲基呋喃 4a、b 并测试其体外抗菌活性。化合物2c和2d对化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌表现出可观的活性。
• SITZMANN. M. E., J. HETEROCYOL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 477-480
  作者：SITZMANN. M. E.

  DOI：——

  日期：——
• ROVERI, P.;CAVRINI, V.;GATTI, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 330-333
  作者：ROVERI, P.、CAVRINI, V.、GATTI, R.

  DOI：——

  日期：——