5-Bromo-6-(methoxyethoxymethoxy)-1-tetralone | 174894-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Bromo-6-(methoxyethoxymethoxy)-1-tetralone
• 英文别名: 5-Bromo-3,4-dihydro-6-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-1(2H)-naphthalenone；5-bromo-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 174894-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: XWPKCHZHYSODNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Cyclic pyrazoles for the inhibition of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127492A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Cyclic pyrazole compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of making such compounds are described, as well as a method of using them for the inhibition of MK-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本发明涉及一种环状吡唑化合物，其能够抑制丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）。本发明还描述了制备这种化合物的方法，以及一种使用它们来抑制需要这种抑制的受体的方法，其中该方法涉及向受体中注射本发明的MK-2抑制化合物。本发明还描述了包含本MK-2抑制化合物的药物组合物和工具箱。
• C -4 AMIDE SUBSTITUTED COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0764159A1

  公开（公告）日：1997-03-26
• US5843989A
  申请人：——

  公开号：US5843989A

  公开（公告）日：1998-12-01
• [EN] C-4 AMIDE SUBSTITUTED COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES A SUBSTITUTION AMIDE C-4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995034547A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) The invention provides certain 5 and/or 8 substituted benzopyran, pyranopyridine or tetrahydroquinaline compounds having a C-4 amide substituent and processes for making them. The compounds described are useful in treating and/or preventing certain disorders.(FR) L'invention concerne certains composés benzopyranne, pyrannopyridine ou tétrahydroquinaline, substitués en position 5 et/ou 8, possédant un substituant amide C-4, ainsi que des procédés de fabrication de ces composés, lesquels sont utiles dans le traitement et/ou la prévention de certains troubles.