Naphthalin-2-sulfonsaeure-<4-phenyl-butylester> | 7572-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalin-2-sulfonsaeure-<4-phenyl-butylester>
• 英文别名: 4-Phenyl-butyl-β-naphthylsulfonat；Naphthalin-2-sulfonsaeure-(4-phenyl-butylester)
• CAS: 7572-50-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃S
• 分子量: 340.443
• InChiKey: CYSXBVKTHZCCKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  526.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalin-2-sulfonsaeure-<4-phenyl-butylester> 在 乙醇 作用下， 生成 2-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 98 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 、 2-萘磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Naphthalin-2-sulfonsaeure-<4-phenyl-butylester>
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 98 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neighboring Group Participation in Solvolysis. X. Dissection of Ar₁-5 and Ar₂-6 Pathways in Trifluoroacetolysis of 4-Arylbutyl 6-Methyl-2-naphthalenesulfonates
  作者：Takashi Ando、Junko Yamawaki、Yoshimasa Saito、Yoshio Takai、Hiroshi Yamataka

  DOI：10.1246/bcsj.53.2348

  日期：1980.8

  Trifluoroacetolysis rates and products were determined for eleven 4-(m- and p-substituted phenyl) butyl 6-methyl-2-naphthalenesulfonates. Most substrates solvolyze predominantly or even exclusively with aryl assisted (kΔ) pathway. Dissection of kΔ into Ar1-5 and Ar2-6 components was performed by means of quantitative 13C NMR study of suitably labeled p-methyl and p-fluoro derivatives; the results were

  测定了 11 种 4-（间和对取代苯基）丁基 6-甲基-2-萘磺酸盐的三氟乙酰化速率和产物。大多数底物主要或什至完全通过芳基辅助 (kΔ) 途径溶解。通过对适当标记的对甲基和对氟衍生物进行定量 13C NMR 研究，将 kΔ 分解为 Ar1-5 和 Ar2-6 组分；结果是前者为 32.4% Ar1-5 和 67.6% Ar2-6，后者为 43.3% Ar1-5 和 56.7% Ar2-6。对于其他底物，通过为由上述四个部分速率确定的两个途径假定两个独立的线性自由能关系 (LFER) 来进行解剖。在整个系列中，Ar2-6 比 Ar1-5 更受欢迎；对于未取代的衍生物，测定了 90.6% Ar2-6 与 9.4% Ar1-5。