1,4,7-triphenyl-1,4,7-triazaheptane | 68360-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7-triphenyl-1,4,7-triazaheptane
• 英文别名: N'-(2-anilinoethyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 68360-81-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃
• 分子量: 331.461
• InChiKey: SMEDNBLOHCNMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  250-252 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 1,4,7-triphenyl-1,4,7-triazaheptane 以 甲苯 为溶剂， 以74 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氨基胺铝络合物作为取代碳酸酯与 L-丙交酯无规共聚的有效引发剂

  摘要：

  设计用于开环聚合（ROP）无规共聚的催化剂是一项实际任务。在本工作中，我们报道了铝配合物的合成（R′=Et，R′′=Ph（ 5 ）；R′=Bn，R′′=Ph（ 6 ）；R′= t -Bu，R′ ' = Ph ( 7 ); R' = R'' = Ph ( 8 )] 基于二酰氨基胺前配体研究了 ε-己内酯 (ε-CL) 的 ROP 中的复合物的反应性。配合物5和8在ε-CL的ROP配体的末端氮原子上含有苯基。此外，配合物5是2-(苄氧基羰基)-2-甲基三亚甲基碳酸酯(TMC R )共聚的有效引发剂。和L-丙交酯( L -LA)，导致形成无规共聚物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00078
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 苯胺 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2-dibromoethane with primary amines: formation of N , N ′-disubstituted ethylenediamines RNH–CH 2 CH 2 –NHR and homologous polyamines RNH–[CH 2 CH 2 NR] n –H

  摘要：

  The reaction of primary amines RNH2 (R: Me, Et, iPr, tBu and Ph) with 1,2-dibromoethane gave N,N'-disubstituted ethylenediamines R-NH-CH2CH2-NH-R (1) in yields ranging from 10% (1a; R=Me) to 70% (1d, R=tBu; 1e, R=Ph). Piperazines and N-substituted polyethyleneimines were identified (H-1 NMR, C-13 NMR and EI-MS) as side products of the reaction and isolated by fractional distillation. The piperazines 2 are formed in yields of 3-10% and can be separated from the diamines 1 in all cases, except for R=Me and Ph. The polyamine homologues RNH-[CH2CH2NR](n)-H (3-5) were isolated in yields ranging from 0.1% (n=4, R=iPr) to 14% (n=2, R=iPr). The yields of 1 increase with the size of the substituent R, no obvious trend exists for the yields of the side products. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01149-9