5-chloro-[carbonyl-(14)C]-2-furoic acid | 1289129-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-chloro-[carbonyl-(14)C]-2-furoic acid
• 英文别名: 5-chlorofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1289129-26-5
• 化学式: C₅H₃ClO₃
• 分子量: 148.519
• InChiKey: NNTBDUTXMIMRKK-RHRFEJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[14C]furoic acid 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5-chloro-[carbonyl-(14)C]-2-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  [13C5]和[羰基-14C]-5-氯呋喃-2-羧酸的合成

  摘要：

  标记化合物及其制备方法的清单不断增加，但仍需要开发更多的生物相关化合物的构建模块。呋喃在生物活性分子中经常遇到，并且在文献中发现了标记呋喃的良好合成。我们需要一种相对不常见的标记呋喃，5-氯-2-呋喃酸，用于标记为 C-13 和 C-14 的调查工作。[13C4]呋喃的锂阴离子用 13CO2 羧化，然后用二氯碘酸苄基三甲基铵氯化，得到中等产率和高纯度的目标化合物。然后用未标记的呋喃和 14CO2 重复相同的程序，得到[羰基-14C]-5-氯呋喃-2-羧酸。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1829

文献信息

• Synthesis of [13C5] and [carbonyl-14C]-5-chlorofuran-2-carboxylic acid
  作者：Peter N. Dorff、Mark E. Powell、Charles S. Elmore

  DOI：10.1002/jlcr.1829

  日期：2011.3

  biologically relevant compounds need to be developed. Furans are frequently encountered in bioactive molecules, and a good synthesis of labeled furan is found in the literature. We required a relatively uncommon labeled furan, 5-chloro-2-furoic acid, for investigative work labeled with C-13 and C-14. Carboxylation of the lithium anion of [13C4]furan with 13CO2 followed by chlorination using benzyltrimethylammonium

  标记化合物及其制备方法的清单不断增加，但仍需要开发更多的生物相关化合物的构建模块。呋喃在生物活性分子中经常遇到，并且在文献中发现了标记呋喃的良好合成。我们需要一种相对不常见的标记呋喃，5-氯-2-呋喃酸，用于标记为 C-13 和 C-14 的调查工作。[13C4]呋喃的锂阴离子用 13CO2 羧化，然后用二氯碘酸苄基三甲基铵氯化，得到中等产率和高纯度的目标化合物。然后用未标记的呋喃和 14CO2 重复相同的程序，得到[羰基-14C]-5-氯呋喃-2-羧酸。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.