(1R,2R)-1-(4-aminophenyl)-2-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]propane-1,3-diol | 1610549-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (1R,2R)-1-(4-aminophenyl)-2-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]propane-1,3-diol
• CAS: 1610549-00-2
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 452.513
• InChiKey: MNPFARHLMJGUHA-ZJSXRUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  117.43
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(1R,2R)-1-(4-aminophenyl)-2-[(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  双重FLT3–Aurora A抑制剂的简便鉴定：计算机辅助药物设计方法

  摘要：

  计算机指导的药物设计是药物发现的强大工具。本文中，我们公开了使用这种方法来发现双重FMS样受体酪氨酸激酶3（FLT3）– Aurora A抗癌抑制剂。选择了一个极光命中化合物作为起点，从中筛选了288个虚拟分子。随后，合成了其中一些化合物，并评估了它们抑制FLT3和Aurora激酶A的能力。为了进一步增强FLT3抑制作用，通过简化策略和生物等位取代对先导化合物进行了结构-活性关系研究，然后使用计算机引导的药物设计，可根据有利的结合能对带有各种不同末端基团的分子进行优先排序。然后合成选定的化合物，并评估其生物活性。这些，50的7 n M值。因此，它被认为是进一步发展的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300571