3-methoxy-6-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9H-xanthen-9-one | 1169852-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methoxy-6-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1169852-49-6
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 419.439
• InChiKey: VYABFRAWFHMYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  70.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基萘 、 3-ethynyl-6-methoxy-9H-xanthen-9-one 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methoxy-6-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis, Screening, and Identification of Xanthone- and Xanthene-Based Fluorophores Using Click Chemistry

  摘要：

  A panel of new fluorophores with emission wavelengths from blue to yellow regions using the Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of alkyne-functionalized xanthones and xanthenes with various azides have been synthesized. Screening of the "click" products led to the identification of "hit" fluorophores which showed a fluorescence increase upon triazole formation. These novel "click" fluorophores could potentially be used for bioconjugation and bioimaging purposes.

  DOI：

  10.1021/ol9010344