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t-butyldimethyl(11-methyldodec-10-en-1-yloxy)silane | 1309476-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyldimethyl(11-methyldodec-10-en-1-yloxy)silane
英文别名
Tert-butyl-dimethyl-(11-methyldodec-10-enoxy)silane
t-butyldimethyl(11-methyldodec-10-en-1-yloxy)silane化学式
CAS
1309476-86-5
化学式
C19H40OSi
mdl
——
分子量
312.611
InChiKey
LKPYKONKUOOJKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯t-butyldimethyl(11-methyldodec-10-en-1-yloxy)silaneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到(E)-tert-butyl 12-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-dodecenoate
    参考文献:
    名称:
    操纵胶束环境以增强室温下水中过渡金属催化的交叉偶联
    摘要:
    描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是,在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速,这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说,这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。
    DOI:
    10.1021/jo200746y
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷 、 11-methyldodec-10-en-1-ol 在 咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到t-butyldimethyl(11-methyldodec-10-en-1-yloxy)silane
    参考文献:
    名称:
    操纵胶束环境以增强室温下水中过渡金属催化的交叉偶联
    摘要:
    描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是,在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速,这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说,这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。
    DOI:
    10.1021/jo200746y
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文献信息

  • Manipulating Micellar Environments for Enhancing Transition Metal-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
    作者:Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Wendy Wen Yi Leong、Benjamin R. Taft、Daniel V. Krogstad
    DOI:10.1021/jo200746y
    日期:2011.6.17
    The remarkable effects of added salts on the properties of aqueous micelles derived from the amphiphile PTS are described. Most notably, Heck reactions run in the presence of NaCl lead to couplings on aryl bromides in water at room temperature. Olefin cross- and ring-closing metathesis reactions run in the presence of small amounts of pH-lowering KHSO4 are also accelerated, another phenomenon that
    描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是,在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速,这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说,这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。
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