4,4'-(1E,1'E)-(2,2'-(isoxazole-3,5-diyl)bis(hydrazine-2-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-ylidene)bis(N,N-dimethylaniline) | 1262323-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(1E,1'E)-(2,2'-(isoxazole-3,5-diyl)bis(hydrazine-2-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-ylidene)bis(N,N-dimethylaniline)
• 英文别名: 3-N,5-N-bis[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-1,2-oxazole-3,5-diamine
• CAS: 1262323-99-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₇O
• 分子量: 391.476
• InChiKey: VZFFUDXPQPOYAJ-HOFJZWJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N'1E,N'3E)-N'1,N'3-bis(4-(dimethylamino)benzylidene)malonohydrazide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到4,4'-(1E,1'E)-(2,2'-(isoxazole-3,5-diyl)bis(hydrazine-2-yl-1-ylidene))bis(methan-1-yl-ylidene)bis(N,N-dimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  新型取代双（1,3,4-恶二唑），3,5-双（取代）吡唑和异恶唑的合成及抗氧化和抗菌活性的评价

  摘要：

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.142

文献信息

• Synthesis and evaluation of antioxidant and antibacterial activities of new substituted bis(1,3,4-oxadiazoles), 3,5-bis(substituted) pyrazoles and isoxazoles
  作者：Ebraheem Abdu Musad、Riyaz Mohamed、Bahjat Ali Saeed、Bannikuppe S. Vishwanath、K.M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.142

  日期：2011.6

  4-oxadiazole) derivatives 2(a–h) and 3,5-bis(substituted)pyrazoles, isoxazoles 3(a,b,d–i), 4(a–c) were synthesized via oxidative cyclization of some diaroylhydrazones using chloramine-T and cyclocondensation reaction with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride, respectively. The newly synthesized compounds were screened for antioxidant and anti-microbial activities. Compounds 2(b), 3(b), and 4(a) showed

  两个系列的五元杂环双（1,3,4-恶二唑）衍生物2（a – h）和3,5-双（取代）吡唑，异恶唑3（a，b，d – i），4（a – c）是通过使用氯胺-T对某些二芳酰基hydr进行氧化环化，并分别与水合肼和盐酸羟胺进行环缩合反应而合成的。筛选了新合成的化合物的抗氧化剂和抗微生物活性。化合物2（b），3（b）和4（a）在10μg/ ml时显示出较高的抗氧化活性，而化合物2（a），3（a），3（f）和4（a）在100μg/ ml下显示出比标准维生素更好的抗微生物活性分别为C和环丙沙星。通过元素分析和光谱IR，1 H NMR和13 C NMR数据确认了新合成化合物的结构。