7-fluoro-5-nitro-1H-indazole | 1105175-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-fluoro-5-nitro-1H-indazole
• CAS: 1105175-05-0
• 化学式: C₇H₄FN₃O₂
• 分子量: 181.126
• InChiKey: FOILNJNWYNCDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-5-nitro-1H-indazole 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到7-fluoro-3-iodo-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2021007477A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021007477A5
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-1H-吲唑 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-fluoro-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1

文献信息

• Discovery and optimization of a potent and selective indazolamine series of IRAK4 inhibitors
  作者：Wenqiang Zhai、Yongping Lu、Yabo Zhu、Mengguang Zhou、Cheng Ye、Zheng-Zheng Shi、Wenjian Qian、Taishan Hu、Lei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127686

  日期：2021.1

  IRAK4 is a key mediator of innate immunity. There is a high interest in identifying novel IRAK4 inhibitors for the treatment of inflammatory autoimmune diseases. We describe here a highly potent and selective IRAK4 inhibitor (HS271) that exhibited superior enzymatic and cellular activities, as well as excellent pharmacokinetic properties. HS271 displayed robust in vivo anti-inflammatory efficacy as

  IRAK4是先天免疫的关键介体。鉴定用于治疗炎性自身免疫疾病的新型IRAK4抑制剂引起了高度兴趣。我们在这里描述了一种高效的，选择性的IRAK4抑制剂（HS271），它表现出卓越的酶和细胞活性，以及​​出色的药代动力学特性。如在LPS诱导的TNFα产生胶原诱导的关节炎的大鼠模型中所评估的，HS271显示出强大的体内抗炎功效。
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE 1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016004105A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1具有用途。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Inhibitors of lysine specific demethylase-1
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10414750B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Inhibitor of lysine specific demethylase-1
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10626103B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3164509A1

  公开（公告）日：2017-05-10