(7R,8R,9S,13S,14S,17R)-7,13-Dimethyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol | 131545-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7R,8R,9S,13S,14S,17R)-7,13-Dimethyl-17-vinyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• 英文别名: (7R,8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethenyl-7,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 131545-81-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: GRRQLWZAZMVDCJ-XOINTXKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (17α,20E)-21-(tributylstannyl)-7α-methyl-19-norpregna-1,3,5(10),20-tetraene-3,17β-diol 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到(17α,20E)-21-Iodo-7α-methyl-19-norpregna-1,3,5(10),20-tetraene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  7α-和11β-取代的（17 alpha，20E）-和（17 alpha，20Z）-21- [125I] iodo-19-norpregna-1,3,5（10）的合成，受体结合和组织分布），20-四烯-3,17-二醇。

  摘要：

  （17α，20E）-和（17α，20Z）-（碘乙烯基）雌二醇3和6的11个β-甲氧基，11个β-乙氧基和7个α-甲基衍生物，以及未加载体的评估[125 I]碘乙烯基类似物的相对靶组织保留和对雌激素受体的结合亲和力。通过在H 2 O 2或氯胺-T存在下，将相应的三丁基锡烷基前体脱甲锡，并保持构型，来制备异构的碘乙烯基和[125I]碘乙烯基衍生物。20Z异构体6的受体结合亲和力比20E异构体3略高，所有八个异构体产物的相对结合亲和力值都在20-50范围内。与未取代的母体分子相比，11个β和7个α-取代的（碘乙烯基）雌二醇给出了更高的雌激素受体介导的子宫摄取。从[125I] -3和-6的体内分布模式，可以明显看出11个β-或7个α-取代基的作用与碘乙烯基的构型之间的协同作用。注射后2 h，11β-甲氧基衍生物3b的20E异构体观察到最佳子宫吸收。但是，在注射后5 h，20Z异构体6b的子宫浓度高

  DOI：

  10.1021/jm00106a054

文献信息

• Novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020032180A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了新型抗雌激素化合物，这些化合物可用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。优选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置上取代了一种分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。
• Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020032181A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了一种新型的抗雌激素化合物，可用于治疗多种疾病，特别是雌激素依赖性疾病。首选化合物具有1,3,5-雌三烯核，且在C-17或C-11位置被取代为分子基团，使化合物能够有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。同时提供了治疗方法和制药组合物。
• novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Sri International

  公开号：EP1310509A2

  公开（公告）日：2003-05-14

  Novel and anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependant disorders. Preferred compounds have 1,3,5-estratiene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  本研究提供了新型抗雌激素化合物，可用于治疗各种疾病，特别是雌激素依赖性疾病。优选的化合物具有 1,3,5-雌甾二烯核，并在 C-17 或 C-11 位置被分子基团取代，从而使化合物能够有效地竞争性阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是 17-脱氧-1,3,5-雌甾烯。此外，还提供了治疗方法和药物组合物。
• NOVEL ANTI-ESTROGENIC STEROIDS, AND ASSOCIATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP1056768A2

  公开（公告）日：2000-12-06
• US6054446A
  申请人：——

  公开号：US6054446A

  公开（公告）日：2000-04-25