Methyl di-O-methyl fulvate | 78415-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Methyl di-O-methyl fulvate
• 英文别名: 3-hydroxy-7,8-dimethoxy-3-methyl-10-oxo-4,10-dihydro-1H,3H-pyrano[4,3-b]chromene-9-carboxylic acid methyl ester；3-Hydroxy-7,8-dimethoxy-3-methyl-10-oxo-4,10-dihydro-1H,3H-pyrano[4,3-b]chromen-9-carbonsaeure-methylester；Di-O-methylfulvinsaeure-methylester
• CAS: 78415-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₈
• 分子量: 350.325
• InChiKey: XGMPLVLOWLXMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl di-O-methyl fulvate 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 180.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 3,4-dimethoxy-6-hydroxy-2-methoxycarbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3497,3498, 3508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 富里酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以3.01 mg的产率得到Methyl di-O-methyl fulvate
  参考文献：
  名称：

  Two New Drimane Sesquiterpenes, Fudecadiones A and B, from the Soil FungusPenicilliumsp. BCC 17468

  摘要：

  从土壤真菌青霉菌 BCC 17468 中分离出了两种新的 drimane 倍半萜化合物，即 fudecadione A 和 fudecadione B（1, 2），以及已知的 brefeldin A（3）和 fulvic acid（4）。根据光谱证据（包括一维和二维核磁共振以及质谱数据）确定了其化学结构。根据 NOESY 光谱数据和化学手段，提出了十二烷二酮 A 和 B 的相对立体化学结构。化合物 1 和 4 对 MCF-7、KB 和 NCI-H187 具有抗癌活性，IC50 值在 5.05-45.43 µg/mL 之间，而化合物 2 对这些肿瘤细胞无活性。Brefeldin (3) 还对恶性疟原虫（K1，耐多药菌株）具有抗疟活性，IC50 值为 1.12 µg/mL。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1250057

文献信息

• The biosynthesis of fulvic acid, a fungal metabolite of heptaketide origin
  作者：Itsuo Kurobane、C.Richard Hutchinson、Leo C. Vining

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90137-6

  日期：——

  the regiochemistry of [13C]acetate incorporation into fulvic acid () by Penicillium brefeldianum indicates that the metabolite is biosynthesized via a heptaketide intermediate assembled as a single chain of seven C2, units rather than from two smaller polyketide chains. This information favours a route leading through common C14 intermediates to the three fungal metabolites, citromycetin, fulvic acid

  的区域化学[分析的13（C]乙酸盐掺入黄腐酸）通过布雷正青霉菌表明代谢物经由组装为7℃的单链中间体heptaketide生物合成2，单元而不是从两个较小的聚酮化合物链。该信息有利于一条途径，该途径通过常见的C 14中间体通向三种真菌代谢物，柠檬菌素，富里酸和夫沙柔比。
• Sakaki, Takeshi; Ichihara, Akitami; Sakamura, Sadao, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 5, p. 1275 - 1276
  作者：Sakaki, Takeshi、Ichihara, Akitami、Sakamura, Sadao

  DOI：——

  日期：——