6-(2,5-Ditert-butylphenyl)-13-[4-[6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]-2,5-dimethylphenyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone | 1443518-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,5-Ditert-butylphenyl)-13-[4-[6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]-2,5-dimethylphenyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1443518-87-3
• 化学式: C₅₉H₅₃N₅O₇
• 分子量: 944.099
• InChiKey: JNWGOPSPRDHJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基苯胺 、 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到6-(2,5-Ditert-butylphenyl)-13-[4-[6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl]-2,5-dimethylphenyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Controlling the orientation of spin-correlated radical pairs by covalent linkage to nanoporous anodic aluminum oxide membranes

  摘要：

  开发固态分子自旋电子学需要有序的多自旋组件。在直径为 150 纳米的阳极氧化铝（AAO）膜纳米孔内共价连接了线性供体-色素体-受体（D-C-A）分子。在 343 mT 磁场中对 D-C-A 进行光激发，产生亚纳秒级两步电子转移，生成自旋相关自由基离子对（SCRP）1(D+˙-C-A-˙)，然后进行自由基对系间交叉（RP-ISC），生成 3(D+˙-C-A-˙)。RP-ISC导致S-T0混合，从而选择性地填充相干叠加态|S′〉和|T′〉。这些状态与未填充的|T+1〉和|T-1〉状态之间的微波诱导跃迁会产生自旋极化时间分辨 EPR（TREPR）光谱。TREPR 光谱的电子自旋极化（ESP）相位与 AAO 膜孔相对于外加磁场的取向的关系被用来确定室温下 SCRPs 在孔内的总体取向。

  DOI：

  10.1039/c3cc45129a