摘要:
我们小组先前曾报道过,使用萘醌,叠氮化钠和烷基卤进行一锅环加成反应可导致形成1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-萘[2,3- d ]三唑- 4,9-二酮。在本文中,离去基团和添加剂对决定1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-萘[2,3- d]形成之间的选择性的影响]三唑-4,9-二酮已被进一步研究。在研究控制与这两种化合物有关的选择性和生物活性的因素的过程中,已开发出一类新型的阳离子阳离子蒽醌类似物。尽管这些化合物在结构上相似,但是注意到了不同的抗菌特性。一种先导化合物4e表现出高效力(MIC <1μg/ mL)和对革兰氏阳性(G +)病原体(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))的选择性,同时对革兰氏阴性(G-)细菌仅发挥适度的活性。其他铅化合物(4f和4g)具有广泛的抗菌活性,包括MRSA和耐万古霉素粪肠球菌(VRE)可与其他市售阳离子消毒化学品媲美。抗菌特性的这种独特差异可能为新治疗剂的开发铺平道路。