(7S,9R,10aS)-7-(2-hydroxyethyl)-8,8-dimethyl-9-phenyl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyridine 5,5-dioxide | 1620329-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (7S,9R,10aS)-7-(2-hydroxyethyl)-8,8-dimethyl-9-phenyl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyridine 5,5-dioxide
• CAS: 1620329-22-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃S
• 分子量: 371.5
• InChiKey: RBCIACTUILRKSI-HBFSDRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7S,9R)-7-(2-hydroxyethyl)-8,8-dimethyl-9-phenyl-8,9-dihydro-7H-benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyridine 5,5-dioxide 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(7S,9R,10aS)-7-(2-hydroxyethyl)-8,8-dimethyl-9-phenyl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyridine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺催化与α，β-不饱和醛类反应的β，γ-区域选择性反电子需求的Aza-Diels-Alder反应

  摘要：

  通过二烯胺催化作用，开发了环选择性1-氮杂-1,3-丁二烯和α，β-不饱和醛的立体选择性逆电子需氮杂-Diels-Alder环加成方法。该反应对具有大量结构多样性和广泛功能的Enal底物表现出极好的β，γ-区域选择性，易于生产高度对映体富集的稠合哌啶衍生物，并能够有效地顺序构建复杂的多环骨架。

  DOI：

  10.1021/ol501814p