1,2,3,4-Tetrahydro-4-morpholino-3-phenylchinazolinon-2 | 28567-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-4-morpholino-3-phenylchinazolinon-2
• 英文别名: 4-morpholin-4-yl-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；3,4-dihydro-4-morpholino-3-phenyl-2(1H)-quinazolinone
• CAS: 28567-90-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: DCCCQPBFQQAJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-ethoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one 反应 0.5h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-4-morpholino-3-phenylchinazolinon-2
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-和4-乙氧基-1,2,3,4-四氢-3-苯基-偶氮-亚麻子-（2）和苯并噻吩的抗氧化剂

  摘要：

  4-Hydroxy-（1a）和4-ethoxy-3,4-dihydro-3-phenyl-2（1 H）-quinazolinone（1c）以及它们的硫酮类似物（分别为1h和1j）具有假碱性和分别通过消除水和乙醇，可以很容易地与O-，N和C-亲核试剂（CH酸）缩合。与O-，N-和双重活化的C-亲核试剂（例如乙酰丙酮）的反应可以通过简单地加热组分来实现，而对于反应性较低的C-亲核试剂（单酮）则必须使用盐酸作为催化剂。在后一种情况下，4a和4b的氯化物分别对应于假碱基的分别可以作为中间体被分离。用“二聚”醚2观察到类似反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92922-9