N,N'-bis(5-methylsalicylaldimine)tris(2-aminoethyl)amine | 1277164-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(5-methylsalicylaldimine)tris(2-aminoethyl)amine
• 英文别名: 2-[2-[2-Aminoethyl-[2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 1277164-43-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 382.506
• InChiKey: HERUWYWWMSUQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N'-bis(5-methylsalicylaldimine)tris(2-aminoethyl)amine 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型无环席夫碱镍（II）配合物及其电化学，动力学和抗菌研究

  摘要：

  合成了五种新的镍（II）配合物。所有的配合物都通过元素分析和光谱分析来表征。配合物的电子光谱在500–800 nm范围内显示d–d跃迁。配合物的电化学研究显示，不可逆的单电子还原过程约为–0.65至–0.91 V，不可逆的单电子氧化过程约为0.87至1.00V。镍（II）络合物的还原和氧化势向阴极和阳极转移方向，分别增加链长。测定了镍（II）配合物对4-硝基苯基磷酸酯水解的催化活性。筛选所有镍（II）配合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.591328
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N,N'-bis(5-methylsalicylaldimine)tris(2-aminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铬（III）Schiff碱配合物的合成与表征：邻苯二酚的抗菌活性及其电催化传感能力

  摘要：

  借助微波辐射法合成了一系列无环席夫碱铬（Ⅲ）配合物。根据元素分析，光谱分析（例如UV-Visible，傅里叶变换红外光谱（FT-IR），核磁共振谱（NMR），电子顺磁共振谱（EPR）和电喷雾电离质谱（ESI））对复合物进行表征。 。配合物的电化学分析表明存在+3氧化态的铬离子。四齿Schiff碱配体通过其氮和酚氧稳定Cr（III）离子。从光谱研究可以理解，合成的铬（III）配合物表现出八面体的几何形状。研究了铬配合物对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。在目前的工作中，试图制造一种基于铬席夫碱配合物的新型修饰电极，用于在纳摩尔水平检测邻苯二酚。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.12.012

文献信息

• Spectral, Electrochemical, Fluorescence, Kinetic and Anti-microbial Studies of Acyclic Schiff-base Gadolinium(III) Complexes
  作者：A. Vijayaraj、R. Prabu、R. Suresh、R. Sangeetha Kumari、V. Kaviyarasan、V. Narayanan

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.11.3581

  日期：2012.11.20

  4-nitrophenylphosphate was determin-ed. All gadolinium(III) complexes were screened for antibacterial activity. Key Words : Schiff-base ligands, Gadolinium(III) complexes, Fluorescence, Kinetic, Anti-microbialIntroductionIn the past decade, a great attention has been devoted tothe design and the synthesis of macrocyclic ligands and theirlanthanide complexes are a fascinating area of research,owing to their

  Center for Advanced Studies in Botany, University of Madras, Guindy Maraimalai Campus, Chennai 600 025, India 2012 年 6 月 5 日接收，2012 年 8 月 1 日接受衍生自 5-甲基水杨醛、二乙烯三胺、三（2-氨基乙基）胺、三乙烯四胺、N,N-双（3-氨基丙基）乙二胺、N,N-双（氨基丙基）哌嗪和硝酸钆。所有配合物通过元素和光谱分析进行了表征。配合物的电子光谱显示在 410-420 nm 范围内的偶氮甲碱 (CH=N)。Gd(III) 离子在腔中的荧光效率被更高链长的配体完全猝灭。配合物的电化学研究显示在 -2.15 至 -1 附近存在不可逆的单电子还原过程。60 V 随着链长的增加，钆(III)配合物的还原电位分别向阳极方向移动。测定了钆(III)配合物对磷酸4-硝基苯酯水解的催化活性。筛选所有钆(III)
• Synthesis of New Acyclic Schiff Base Oxovanadium(IV) Complexes and Their Electrochemical, Catecholase, and Antimicrobial Studies of Minimum Inhibitory Concentration
  作者：A. Vijayaraj、R. Prabu、R. Suresh、N. Mathivanan、V. Narayanan

  DOI：10.1080/15533174.2015.1031040

  日期：2015.11.2

  Catalytically active complexes containing [VO(IV)L] were synthesized by using Schiff base ligands L1–5 and vanadyl sulfate. Ligands L1–5 were obtained by the condensation of 5-methylsalicylaldehyde with diethylene triamine (L1), tris(2-aminoethyl)amine (L2), triethylene tetramine (L3), N,N-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine (L4) and N,N- bis(aminopropyl) piperazine (L5). All the complexes were characterized

  使用席夫碱配体L 1–5和硫酸氧钒合成了含有[VO（IV）L]的催化活性复合物。通过将5-甲基水杨醛与二亚乙基三胺（L 1），三（2-氨基乙基）胺（L 2），三亚乙基四胺（L 3），N，N-双（3-氨基丙基）缩合获得配体L 1-5乙二胺（L 4）和N，N-双（氨基丙基）哌嗪（L 5）。所有的配合物都通过元素分析和光谱分析来表征。单核[VO（IV）L]配合物的ESR光谱显示八条线，方形金字塔形几何形状。配合物的室温磁矩约为1.73 BM。根据亚胺部分的链长，对配合物的电化学和催化研究进行了比较。所有的[VO（IV）L 1-5 ]配合物均经过MIC筛选。
• New acyclic Schiff-base copper(II) complexes and their electrochemical, catalytic, and antimicrobial studies
  作者：A. Vijayaraj、R. Prabu、R. Suresh、C. Sivaraj、N. Raaman、V. Narayanan

  DOI：10.1080/00958972.2011.553221

  日期：2011.2.20

  A new series of acyclic mononuclear copper(II) complexes have been prepared by Schiff-base condensation derived from 5-methylsalicylaldehyde, diethylenetriamine, tris(2-aminoethyl) amine, triethylenetetramine, N,N-bis(3-aminopropyl)ethylene diamine, N,N-bis(aminopropyl) piperazine, and copper perchlorate. All the complexes were characterized by elemental and spectral analyses. Electronic spectra of

  由 5-甲基水杨醛、二亚乙基三胺、三（2-氨基乙基）胺、三亚乙基四胺、N,N-双（3-氨基丙基）乙二胺衍生的席夫碱缩合反应制备了一系列新的无环单核铜（II）配合物， N,N-双（氨丙基）哌嗪和高氯酸铜。所有配合物均通过元素和光谱分析进行表征。配合物的电子光谱显示 500-800 nm 范围内的 ad-d 跃迁，配合物的电化学研究显示 -1.10 至 -1.60 V 左右不可逆的单电子还原过程。 单核铜 (II) 配合物的还原电位随着亚胺室链长的增加，它向阳极方向移动。单核铜 (II) 配合物的 ESR 光谱显示四条线，具有方形平面几何特征，核超精细自旋 3/2。铜 (II) 配合物显示出正常的室温磁矩值 μ eff = 1.72–1.76 BM，接近自旋值 1.73 BM。在增加亚胺隔室链长的基础上比较了复合物的电化学和催化研究。筛选所有复合物的抗真菌和抗菌活性。