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3-<4-Methoxy-<1>naphthyl>-1-oxo-inden-2-yl-essigsaeure | 70109-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<4-Methoxy-<1>naphthyl>-1-oxo-inden-2-yl-essigsaeure
英文别名
2-[1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-3-oxoinden-2-yl]acetic acid
3-<4-Methoxy-<1>naphthyl>-1-oxo-inden-2-yl-essigsaeure化学式
CAS
70109-60-3
化学式
C22H16O4
mdl
——
分子量
344.367
InChiKey
AZUPHWIVSTUGAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-216 °C
  • 沸点:
    587.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<4-Methoxy-<1>naphthyl>-1-oxo-inden-2-yl-essigsaeure 生成 2-[(1Z)-1-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)inden-2-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    BAGHOS V. B.; NASR F. H.; GINDY M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 1, 90-100
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    γγ-二取代衣康酸。第1部分。1-芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯的Stobbe缩合反应
    摘要:
    芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯缩合,生成立体异构体半酯2a-2d,这些酯经一系列反应生成1-苯基菲和1,1'-联萘基衍生物。(E)-3-乙氧羰基-4-(4-甲氧基萘-1-基)-4-芳基丁-3-烯酸(2b–d)最终转化为相应的萘并[1,2- c ]芴酮(9)。产品的结构由IR建立。和紫外线。光谱学。通过色谱和UV确定取代基对(E)-和(Z)-半酯2的相对比例的影响。光谱学。
    DOI:
    10.1002/hlca.19790620114
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