2,5-dibenzylthio-4-methyl-4-phenyl-(4H)-imidazole-1-oxide | 911794-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-dibenzylthio-4-methyl-4-phenyl-(4H)-imidazole-1-oxide
• CAS: 911794-90-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 418.583
• InChiKey: LAUUHSWZFZXVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibenzylthio-4-methyl-4-phenyl-(4H)-imidazole-1-oxide 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-benzylthio-1-hydroxy-4-methyl-4-phenyl-4,5-dihydroimidazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第二十六部分 新的硫代和硒代异羟肟酸；它们的O-酰基衍生物的自由基化学。

  摘要：

  已经从各种4，4-二取代的噻唑烷-2，5-二硫酮合成了新的硫代和硒代异羟肟酸。它们相应的O-酰基衍生物以与N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物相同的方式在可见光下进行光化学重排。观察到宽范围的半衰期。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88250-8
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-phenylthiazolidine-2,5-dithione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,5-dibenzylthio-4-methyl-4-phenyl-(4H)-imidazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第二十六部分 新的硫代和硒代异羟肟酸；它们的O-酰基衍生物的自由基化学。

  摘要：

  已经从各种4，4-二取代的噻唑烷-2，5-二硫酮合成了新的硫代和硒代异羟肟酸。它们相应的O-酰基衍生物以与N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物相同的方式在可见光下进行光化学重排。观察到宽范围的半衰期。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88250-8