d₁₁-2,4,6-trimethylaniline | 1126138-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d₁₁-2,4,6-trimethylaniline
• 英文别名: mesidine(D₁₁)；d₁₁-mesityl aniline；2,4,6-Trimethylbenzeneamine-d11；3,5-dideuterio-2,4,6-tris(trideuteriomethyl)aniline
• CAS: 1126138-13-3
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 146.122
• InChiKey: KWVPRPSXBZNOHS-JXCHDVSKSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d₁₁-2,4,6-trimethylaniline 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 d22-1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  铱（III）氢化物N-杂环卡宾-膦配合物作为磁化转移反应的催化剂

  摘要：

  通过可逆交换 (SABRE) 进行的超极化 (HP) 方法信号放大使用对氢来敏化通过 NMR 进行的底物检测。催化剂体系[Ir(H) 2 (IMes)(MeCN) 2 (R)]BF 4和[Ir(H) 2 (IMes)(py) 2 (R)]BF 4 [py =吡啶；R = PCy 3或 PPh 3；IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]，其中包含供电子的 N-杂环卡宾和膦，用于催化 SABRE。它们与乙腈和吡啶反应生成 [Ir(H) 2 (NCMe)(py)(IMes)(PPh 3 )]BF 4和 [Ir(H)2 (NCMe)(py)(IMes)(PCy 3 )]BF 4，在与观察到 SABRE 效应相称的时间尺度上进行配体交换的复合物，这里通过对吡啶和乙腈 HP 的观察来说明。在这项研究中，支持 SABRE 所需的对称性破坏是通过使用化学不等式而不是先前报告的磁

  DOI：

  10.1021/ic401783c
• 作为产物：
  描述：

  氘代三甲苯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 d₁₁-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  负载型分子催化剂的多表面位点三维结构测定

  摘要：

  负载型分子催化剂的结构表征具有挑战性，因为活性位点密度低，并且由于与载体官能化相关的通常复杂的表面化学导致存在几种有机/有机金属表面基团。在这里，我们提供了基于铱并负载在二氧化硅上的 N-杂环卡宾在其合成的所有阶段中所有表面位点的完整原子级描述。通过将合适的同位素标记策略与多核偶极重偶联 DNP 增强 NMR 实验的实施相结合，确定了 Ir-NHC 位点以及合成中间体的 3D 结构。由于大部分母体表面片段在多步合成过程中不发生反应，实施位点选择性实验以专门探测有机金属基团和固体支持物之间的接近性。铱位点的核磁共振衍生结构指向明确的构象。通过解释计算研究增强的 EXAFS 光谱和化学分析数据，证明了两种配位几何结构的存在：由 1,5-环辛二烯和一个 Cl 配体配位的 Ir-NHC 片段，以及更令人惊讶的是，由两个 NHC 和两个 Cl 配体。这项研究展示了一种独特的方法来揭示复杂、多位点环境

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01013

文献信息

• Thermal Decomposition Modes for Four-Coordinate Ruthenium Phosphonium Alkylidene Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Erin M. Leitao、Stuart R. Dubberley、Warren E. Piers、Qiao Wu、Robert McDonald

  DOI：10.1002/chem.200801584

  日期：——

  The four-coordinate ruthenium phosphonium alkylidenes 1-Cy and 1-iPr, differing in the substituent on the phosphorus center, were observed to decompose thermally in the presence of 1,1-dichloroethylene to produce [H(3)CPR(3)][Cl]. The major ruthenium-containing product was a trichloro-bridged ruthenium dimer that incorporates the elements of the 1,1-dichloroethylene as a dichlorocarbene ligand and

  观察到在磷中心的取代基不同的四配位钌phospho烷基亚烷基1-Cy和1-iPr在1,1-二氯乙烯的存在下热分解产生[H（3）CPR（3）] [Cl]。含钌的主要产物是三氯桥联的钌二聚体，该单体在二氯卡宾配体中掺入了1,1-二氯乙烯和在支持的NHC配体上有苯乙烯基乙烯基。光谱，动力学和氘标记实验探究了该过程的机制，该过程涉及NHC异丁基邻甲基的限速CH活化。这些研究为活性Grubbs型烯烃复分解催化剂的内在分解过程提供了见识，为新的催化剂设计方向指明了道路。