2-ethyl-6-[(4-trifluoromethylphenylcarbamoyl)hydrazino]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1050355-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-[(4-trifluoromethylphenylcarbamoyl)hydrazino]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 1-[(2-Ethyl-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)amino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1050355-13-9
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₄O₃
• 分子量: 442.397
• InChiKey: RZLCQKJMQPQZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-6-hydrazinobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到2-ethyl-6-[(4-trifluoromethylphenylcarbamoyl)hydrazino]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  比色法“裸眼”和荧光传感器，用于基于氨基官能化的1,8-萘二甲酰亚胺结构的阴离子：在DMSO中通过去质子或氢键进行阴离子识别

  摘要：

  描述了三种新的基于氨基的基于阴离子的传感器1-3的合成和光谱研究。这些是基于使用4-肼-1,8-萘二甲酰亚胺，它与异氰酸酯引起所需酰胺基脲的形成。由于萘二甲酰亚胺基团的内部电荷转移激发态特征，1-3在可见光区吸收强烈。在1-3中加入各种阴离子如乙酸根，磷酸二氢根和氟时，观察到了比色的大变化。二甲基亚砜和通过氢键合到阿米杜里亚或使阿杜杜里亚去质子化而产生。这些变化从肉眼清晰可见，从黄色/绿色变为紫色，并在添加质子溶剂。而且，这三种阴离子中的每一种都引起了吸收光谱结构的独特变化，这可以看作是它们各自的“指纹”身份。这荧光发射光谱阴离子结合也受到影响，激发后显着红移。对基态和激发态变化的非线性回归分析表明，阴离子以1：1或2：1的化学计量比被识别，并且芳基-脲取代基决定了结合的敏感性。在乙酸盐的情况下，其顺序为3 > 1 > 2。阴离子识别也受到1 H NMR光谱 在 DMSO- d 6。

  DOI：

  10.1039/b715533f